财务数据 - 截至2023年4月14日，发行并流通2944467股普通股，收盘价为每股1.57美元[33] - 截至2022年12月31日，现金及现金等价物为13359615美元，营运资金赤字为2663721美元，总负债为16750500美元，可转换债务占比超59.09%[34] - 2023年1月1日至4月14日，发行35889股普通股，获净收益97580美元[118] - 截至2022年12月31日，股东权益（赤字）为(2470826)美元，预估有形账面价值为(2734396)美元，即每股普通股(0.93)美元[113][118] 业务板块 - 公司有专业生物疗法和公共卫生解决方案两个业务板块[22] - 专业生物疗法推进HyBryte™等产品商业化，用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤等疾病[23] - 公共卫生解决方案开发RiVax®等疫苗和治疗方案，利用ThermoVax®技术，获政府资助[24] 产品研发 - 2023年2月11日，HyBryte™新药申请遭FDA拒绝，需进行第二次3期临床试验[31] - SGX942在3期临床试验中使严重口腔黏膜炎中位持续时间从18天降至8天，减少56%[40] 上市情况 - 2022年12月20日，纳斯达克通知公司因股价和股东权益问题将被摘牌[25] - 2023年2月21日，纳斯达克听证小组同意公司继续上市，需满足两个条件[26] - 截至2023年2月24日收盘，满足连续十个交易日收盘价不低于1美元条件[28] - 公司需获得至少750万美元净收益才能满足股东权益要求，以恢复纳斯达克合规[29] 融资与发行 - 公司将发售最高1200万美元的普通股及普通股认股权证[6] - 预融资认股权证可避免购买者对公司普通股的实益持股超过4.99%（或9.99%），行权价为0.0001美元每股[8] - 2023年4月19日，修订贷款协议，消除提前还款溢价，若年底前筹集560万美元，仅付利息期延至年底；若筹集1000万美元，延至2024年6月30日，最低现金余额要求降至0[32] - 行使已发行期权可发行192273股普通股，加权平均行使价格为每股27.56美元，其中142926股期权已于2023年4月14日归属[57] - 截至2023年4月14日，2015年股权奖励计划下有5812991股普通股可供未来发行[57] 其他事项 - 2023年2月9日，公司完成1:15的反向股票分割以满足出价价格要求[30] - 公司与配售代理及证券购买者约定，发行结束后90天内不发行普通股等，6个月内不进行可变利率交易；董事和高管90天内不处置证券[54] - 公司目前不打算在可预见的未来支付普通股股息[81] - 若HyBryte™获FDA或欧洲药品管理局批准用于治疗CTCL，公司将发行价值最高500万美元的普通股，上限为已发行和流通普通股的19.9%[83] - 可转换票据转换为普通股时，前588599股按转换通知交付前一日收盘价的90%转换，超过部分按每股1.70美元转换[88][89] - 公司章程授权董事会发行最多230000股优先股，目前无已发行和流通的优先股[90] - 公司未来业绩受产品候选药物能否获监管批准、能否获得融资等多因素影响[100] - 公司同意向配售代理支付相当于本次发行销售总收益6.0%的现金配售佣金[185] - 公司同意在交割时向配售代理报销最高75000美元的法律及其他费用和最高15000美元的非可报销费用，估计本次发行除配售代理费和费用外的总费用约为150000美元[185] - A.G.P.担任本次发行的独家配售代理，以“尽力而为”的方式安排证券销售[182] - 公司预计在2023年[●]日左右交付本次发行的证券[183] - 公司普通股在纳斯达克资本市场上市，交易代码为“SNGX”，不计划将预融资认股权证或普通认股权证在任何证券交易所或交易市场上市[187][193] - 公司的合并资产负债表等财务报表已由EisnerAmper LLP审计，其报告包含对公司持续经营能力存在重大疑虑的解释段落[199]