新产品研发 - 维特柯妥拜单抗「CLDN18.2 ADC」III期临床试验完成受试者入组，为全球首款[3] - LM - 302联合特瑞普利单抗治疗胃癌，41例可评估患者客观缓解率65.9%，疾病控制率85.4%[4] - LM - 302联合治疗，CLDN18.2表达≥25%的32例患者客观缓解率71.9%，疾病控制率96.9%[4] - 按PD - L1分层，PD - L1 CPS <1患者客观缓解率63.3%，CPS≥1患者客观缓解率77.8%[4] - LM - 302计划在中国开展另一项联合PD - 1单抗Ⅲ期注册临床试验[5] - LM - 302多个适应症被中国药审中心纳入突破性疗法[5] - LM - 302获美国FDA孤儿药资格认定[5] 其他 - 公告日公司董事会有六位执行董事和五位独立非执行董事[6]