新产品和新技术研发 - 公司子公司健为诊断自主研发的九项呼吸道病原体核酸检测试剂盒获III类医疗器械注册证[1] - 注册证2026年3月3日批准生效，有效期至2031年3月2日[1] - 试剂盒单次反应可检测9种呼吸道病原体，冻干试剂2 - 8℃保存[3] - 获批产品是公司第3张呼吸道病原体辅助诊断III类注册证[4] - 获批产品与现有呼吸道检测产品形成协同效应[5]