复星医药(600196) - 复星医药关于控股子公司药品获临床试验批准的公告
2026-03-09 18:00

新产品和新技术研发 - 复星医药子公司复宏汉霖注射用HLX316获批开展Ⅰ期临床试验[2] - HLX316拟用于晚期/转移性实体瘤治疗[2][3] - 截至2026年1月,HLX316累计研发投入约6872万元[3] - 全球尚无靶向B7 - H3的唾液酸酶Fc融合蛋白获批上市[3] - HLX316需在中国境内开展临床研究并经审批通过方可上市[4] - 药品研发存在风险,临床试验可能因安全性和/或有效性问题终止[4]

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