新产品和新技术研发 - 复宏汉霖收到HLX3901注射液开展Ⅰ期临床试验的批准[2] - 集团针对HLX3901累计研发投入约3444万元（截至2026年1月，未经审计）[3] - 全球尚无靶向DLL3双表位、CD3及CD28的四特异性抗体产品获批上市（截至2026年3月9日）[3] - HLX3901尚需开展临床研究并经审批通过方可上市[4] - 药品研发存在因安全性和/或有效性等问题终止的风险[4]