新产品和新技术研发 - 复宏汉霖收到HLX316开展Ⅰ期临床试验的批准[7] - HLX316拟用于晚期/转移性实体瘤治疗[7] - 截至2026年1月，集团针对HLX316累计研发投入约6872万元[8] - 截至2026年3月9日，全球尚无靶向B7 - H3的唾液酸酶Fc融合蛋白获批上市[8] - HLX316尚需开展临床研究并经审批通过方可上市[9] - 药品研发存在因安全性和/或有效性问题终止的风险[9]