复星医药(02196) - 海外监管公告 - 关於控股子公司药品获临床试验批准的公告
新产品和新技术研发 - 复星医药子公司复宏汉霖HLX3901注射液获批开展Ⅰ期临床试验[7] - 截至2026年1月，集团针对HLX3901累计研发投入约3444万元[8] - 截至2026年3月9日，全球尚无靶向DLL3双表位等四特异性抗体产品获批上市[8] - HLX3901尚需开展临床研究并审批通过方可上市[9] - 药品研发有风险，临床试验可能因安全性和/或有效性问题终止[9]
新产品和新技术研发 - 复星医药子公司复宏汉霖HLX3901注射液获批开展Ⅰ期临床试验[7] - 截至2026年1月，集团针对HLX3901累计研发投入约3444万元[8] - 截至2026年3月9日，全球尚无靶向DLL3双表位等四特异性抗体产品获批上市[8] - HLX3901尚需开展临床研究并审批通过方可上市[9] - 药品研发有风险，临床试验可能因安全性和/或有效性问题终止[9]