业绩总结 - 2025年和2024年研发成本分别为7,695,000美元和8,866,000美元，运营亏损分别为10,194,000美元和11,336,000美元[70] - 截至2025年12月31日，实际现金及现金等价物为1,753,000美元，调整后预计为24,661,000美元[71] - 截至2025年12月31日，实际总负债为775,000美元，调整后预计为144,000美元[71] - 截至2025年和2024年12月31日，公司累计亏损分别为60,600,681美元和50,361,922美元[78] 用户数据 - 无 未来展望 - 公司计划在2026年第一或二季度在西班牙开展人体研究，2027年第二季度向美国FDA提交IDE申请[44] - 公司未来资本需求取决于临床项目进展、监管审查结果、商业化成本等多方面因素[92] - 公司未来可能进行收购，但无法保证交易成功，整合也可能面临困难[146] 新产品和新技术研发 - 公司旗舰产品MAVERICS小直径合成再生移植物是研究性设备，未获FDA或外国监管机构批准[41] - 公司技术平台可开发适用于CABG以外的合成再生移植物，包括血管修复和重建[43] - 公司在西班牙获得早期可行性研究（EFS）试验监管批准，计划在美国开展EFS，各地区招募约10名患者[44] 市场扩张和并购 - 1975年，CPI被礼来公司以1.27亿美元收购；1994年礼来分拆出Guidant，2000年被波士顿科学以270亿美元收购[46] - 2016年，圣犹达医疗被雅培以约236亿美元收购[47] - 2010年，美敦力以约3.5亿美元收购ATS Medical[48] 其他新策略 - 公司计划首次公开发行2272727股普通股，预计发行价在10.00美元至12.00美元之间[8] - 公司授予承销商代表45天期权，可购买最多340909股额外普通股以覆盖超额配售[11] - 公司同意向代表发行113636份认股权证，若承销商购买额外股份的期权全部行使则为130681份[11] - 公司此次发行2,272,727股普通股，发行后普通股将达13,804,138股，行使超额配售权后为14,145,047股[66] - 代表有权在45天内购买最多340,909股普通股以弥补超额配售[66] - 公司同意向代表发行113,636份认股权证，行使超额配售权后为130,681份，行使价格为发行价的125%[66] - 公司估计此次发行净收益约为22,837,795美元，行使超额配售权后约为26,324,213美元[66]