业绩与荣誉 - 2025年中国创新药出海领航企业[31] - 2025年中国创新药企TOP101 [30] - 2025年中国药品研发综合实力前20强，生物药研发实力前20强[30] - 2024 - 2025年度医药行业增长率前五十家企业[31] - 2024 - 2025年度医药行业自主创新前五十家企业[31] 公司治理 - 2025年取消监事会，由董事会审计委员会行使监事会法定职权[23][58] - 2025年召开董事会10次，董事会培训开展4次，平均出席率100%，ESG培训开展4次[71] - 截至2025年末，董事会成员共14人，其中女性董事3人，独立非执行董事5人[71] 合规与培训 - 2025年开展超60场合规培训，实现全员覆盖，未发生违规事件[24] - 2025年合规培训参与人次达913人，合规考试覆盖率达100%[84][86] - 2025年董事、管理层人员、员工参与反商业贿赂及反贪污培训覆盖率100%[96] - 2025年开展反不正当竞争培训4次，参与人次达2605人，未导致诉讼或重大行政处罚[97] 产品与研发 - 2025年核心产品特瑞普利单抗新增2项获批适应症，12项获批适应症全部纳入国家医保目录[24][157] - 2025年昂戈瑞西单抗两项新适应症获批，首次纳入国家医保目录[157] - 2025年JS005治疗中重度斑块状银屑病关键注册性Ⅲ期临床研究取得阳性结果，新药上市申请获受理[157] - 2025年JS001sc对比拓益联合化疗一线治疗相关肺癌的III期临床研究达主要研究终点，12项适应症上市申请获受理[157] - 抗Claudin18.2 ADC（JS107）开展三期临床研究，多款产品处于三期临床研究或上市申报阶段[158] - JS207和JS212的临床试验申请于2025年10月和12月获FDA批准[158] - 2025年研发投入达13.42亿元，重点投入创新药物早期研发及临床试验[151] - 截至报告期末，有4款商业化药品，多款产品处于三期临床研究或上市申报阶段[151] 学术成果 - 2025年公司与中国专家携超135项研究成果登上国际学术舞台，超200篇研究报告发表在国际顶刊[159] - 2025年特瑞普利单抗多项研究入选美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会[160] - 2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，特瑞普利单抗30项研究成果入选，获5项口头报告，其中2项入选突破摘要（LBA）口头报告，20余项壁报和摘要收录发表[165] 生产与质量 - 2025年实现生产物料成本降低40%以上，达成产量提升与成本下降双重目标[186] - 截至报告期末，苏州吴江和上海临港生产基地获国家药监局颁发的GMP证书[102] - 报告期内未发生产品召回事件，每两年进行一次模拟召回演练[109][111] 数据与安全 - 2025年线上信息安全意识培训学习人次达1,037人次[129] - 对数据按敏感程度和业务影响分类分级，对重要数据采取差异化、严格保护措施[122] 供应商管理 - 2025年完成104家一般供应商、188家协会类供应商的外部尽调[144] - 公司境内供应商数量为1849家[144] - 公司报告期内未发生逾期未付账款情况[143] 研发团队 - 公司研发人员总数为640人[189] - 研发人员中本科317人、专科299人、硕士及以上24人[190] - 研发人员占公司总人数比例为22.05%[191] 知识产权 - 2025年度公司更新《知识产权管理规范》[193] - 截至报告期末，公司拥有193件已授权专利，其中境内134件，境外59件[200]