财务数据 - 2025年和2024年研发费用分别为7,695,000美元和8,866,000美元[71] - 2025年和2024年一般及行政费用分别为2,499,000美元和2,470,000美元[71] - 2025年和2024年运营亏损分别为10,194,000美元和11,336,000美元[71] - 2025年和2024年净亏损分别为10,239,000美元和11,381,000美元[71] - 截至2025年12月31日，实际现金及现金等价物为1,753,000美元，备考为1,824,000美元，调整后备考为24,661,000美元[72] - 截至2025年12月31日和2024年，公司累计亏损分别为60,600,681美元和50,361,922美元[79] - 假定首次公开募股价格每股增加（减少）1美元，调整后备考的现金及现金等价物等项目将增加（减少）约2,112,981美元[74] - 发售股数增加（减少）1,000,000股，调整后备考的现金及现金等价物等项目将增加或减少约10,226,831美元[74] - 预计此次发售净收益约22,837,795美元，若承销商超额配售权全部行使则约为26,324,213美元，假定首次公开募股价格为每股11美元[66] 首次公开募股 - 公司将进行2272727股普通股的首次公开募股，预计发行价在10.00 - 12.00美元[8] - 公司授予承销商代表45天的期权，可购买多达340909股额外普通股以覆盖超额配售[11] - 公司同意向代表发行113636份认股权证，若承销商全额行使购买额外股份的期权，则为130681份[11] - 公司计划将普通股在交易所上市，股票代码为“MAVG”[8] - 承销商的非可报销费用津贴为首次公开发行价格的1.0%[10] - 发售前流通股为11,531,509股，发售完成后预计为13,804,236股，若承销商超额配售权全部行使则为14,145,145股[66] - 公司、董事、高管和现有证券持有人需遵守禁售协议，董事和高管为12个月，公司和现有持有人为6个月[66] 产品研发 - 公司旗舰产品MAVERICS小直径合成再生移植物处于临床前开发阶段，尚未获美国FDA或任何外国监管机构批准[41] - 公司在西班牙获得早期可行性研究（EFS）试验的监管批准，计划在美国进行EFS，每个地区约招募10名患者[44] - 西班牙的人体研究预计在2026年第二或第三季度开始，美国IDE提交目标为2027年第二季度[44] - 自2017年启动大型动物实验，已进行超100次动物植入，当前迭代进行23次绵羊植入[52] 市场数据 - 2022年心血管疾病导致约1980万人死亡，占全球死亡人数约32%[55] - 全球每年冠状动脉搭桥手术估计约80万例，美国约40万例[56] 其他 - 2026年2月10日实施1比2反向股票分割，普通股从22934736股减至11467418股[65] - 公司因上一财年收入低于12.35亿美元，符合新兴成长公司标准，可享受相关优惠[60] - 公司开展研发和制造活动的租赁实验室和生产设施，旨在实现扩大规模、保证质量和一致性[43] - 公司由Manny Villafaña等人于2016年创立[45] - 公司为小型报告公司和新兴成长公司[5]