新产品和新技术研发 - 轩竹生物吡洛西利III期BRIGHT - 2临床研究结果在《JAMA Oncology》发表，影响因子20.1[2] - BRIGHT - 2研究在全国64家医院开展，中位随访19个月[3] - 吡洛西利为高选择性CDK4抑制剂，每日两次连续给药[7] 业绩相关 - 吡洛西利于2025年5月、2026年3月获批多项适应症，成中国首获单药适应症的CDK2/4/6抑制剂[9] - 2025年5月获批的两项适应症于2025年12月纳入医保，2026年1月1日生效[9] 数据表现 - 吡洛西利联合组中位无进展生存期延至14.7个月，优于安慰剂组7.3个月，降风险46%[4] - 经评估，吡洛西利联合治疗组中位无进展生存期达17.5个月，优于安慰剂组7.3个月，降风险53%[4] - 有可测量病灶受试者中，吡洛西利组客观缓解率达50.3%，高于对照组16.7%[5] - 绝经前/围绝经期受试者总生存期探索性分析风险比达0.38[6]