产品注册 - 2025年9月瑞盛生物向越南卫生部递交人工骨产品注册申报资料[1] - 2013年11月人工骨获中国第三类医疗器械产品注册证[2] - 2025年12月人工骨获印度尼西亚D类医疗器械产品注册证[3] - 2026年3月人工骨获越南D类医疗器械产品注册证[3] 市场拓展 - 越南注册证有效期从2026.03.26起永久有效[2] - 产品在越南获注册证利于东南亚市场拓展，但尚未形成销售[4] 不确定性 - 产品销售及利润贡献受海外法规等影响具有不确定性[4]