复星医药(600196) - 复星医药关于控股子公司药品获临床试验批准的公告
2026-03-31 17:27

新产品和新技术研发 - 复星医药产业收到FXB0871开展临床试验的批准[2] - FXB0871是与Teva合作开发的PD - 1靶向型IL - 2融合蛋白[3] - 截至2026年2月,针对FXB0871累计研发投入约628万元[3] - 全球范围尚无抗PD1 - IL2同靶点药物获批上市[3] - FXB0871尚需在中国境内开展临床研究并审批通过方可上市[5] - 药品研发存在风险,临床试验可能终止[5]

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