复星医药(02196) - 海外监管公告 - 关於控股子公司药品获临床试验批准的公告
新产品和新技术研发 - 复宏汉霖收到HLX319开展Ⅰ期临床试验的批准[7] - 截至2026年2月，集团针对HLX319累计研发投入约3387万元[8] - HLX319尚需开展临床研究并经审批通过方可上市[10] 业绩总结 - 2025年，帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射）全球销售额约为30.23亿美元[8] 风险提示 - 药品研发存在因安全性和有效性等问题终止的风险[10]
新产品和新技术研发 - 复宏汉霖收到HLX319开展Ⅰ期临床试验的批准[7] - 截至2026年2月，集团针对HLX319累计研发投入约3387万元[8] - HLX319尚需开展临床研究并经审批通过方可上市[10] 业绩总结 - 2025年，帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射）全球销售额约为30.23亿美元[8] 风险提示 - 药品研发存在因安全性和有效性等问题终止的风险[10]