业绩数据 - 2025年公司营业收入316.29亿元，同比增长13.02%[10] - 2025年归属于上市公司股东的净利润77.11亿元，同比增长21.69%[10] - 2025年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润74.13亿元，同比增长20.00%[10] - 2025年公司累计研发投入87.24亿元，其中费用化研发投入69.61亿元[10] - 2025年公司创新药销售收入163.42亿元，同比增长26.09%，占药品销售收入比重达58.34%[11] - 2025年创新药抗肿瘤产品收入132.40亿元，同比增长18.52%，占整体创新药销售收入的81.02%[11] - 2025年创新药非肿瘤产品收入31.02亿元，同比增长73.36%，占整体创新药销售收入的18.98%[12] - 2025年创新药对外许可收入达33.92亿元[13] - 2025年收到MSD 2亿美元、IDEAYA 7500万美元、Merck KGaA 1500万欧元的对外许可首付款[13] - 2025年收到Braveheart Bio对外许可首付款及股权6500万美元，收到GSK 5亿美元对外许可首付款，确认收入约1亿美元[13] - 2025年末公司合并未分配利润为401.73亿元，期末母公司未分配利润为348.77亿元[50] - 2025年度公司可供股东分配的利润为348.77亿元[50] 用户数据 - 商业化网络覆盖中国30多个省级行政区超25000家医院及超200000家线下零售药店[18] - 截至2025年底，开展中的上市后医学研究项目约3200项，覆盖研究中心约8000家[20] - 截至目前，公司社区终端覆盖突破2500家，累计开展学术活动覆盖医生2万人次[18] 未来展望 - 研发管线未来三年预计获批约53项[27] - 2026年中期分红前置条件为报告期内盈利且母公司报表中未分配利润为正、公司现金流可满足正常经营和持续发展需求、符合相关规定对于上市公司利润分配的要求[51] - 2026年中期分红金额上限为不超过相应期间归属于公司股东的净利润[52] 新产品和新技术研发 - 报告期内28个自主研发的创新分子进入临床阶段[24] - 公司ADC平台有10余个新型、具有差异化的ADC分子获批临床[24] - SHR - A1811（HER2 ADC）有10项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单[24] - 14项创新成果获批上市，其中7款1类创新药、1款2类创新药获批，6个已获批创新药新适应症获批[27] - 报告期内取得创新药制剂生产批件14个、仿制药制剂生产批件6个，药物临床批件180个，CDE突破性治疗品种认定8项，优先审评品种认定2项，FDA孤儿药资格认证1项[28] - 报告期内提交大中华地区新申请专利459件、国际PCT新申请106件，获得大中华地区授权76件、国外授权209件，截至期末大中华区授权发明专利986件，国外授权专利1021件[28] 市场扩张和并购 - 报告期内达成5笔海外业务拓展交易，成功登陆港交所实现“A+H”上市，募集资金113.74亿港元[30] - 公司新开设美国波士顿临床研发及合作中心，多个创新药启动首项海外临床试验，多个产品推进欧盟MAA上市申报，卡瑞利珠单抗美国BLA上市申报重新递交并获受理[31] 其他新策略 - 公司于2025年初全面启动“筑渠工程”[18] - 报告期内公司通过GB/T 35770 - 2022及ISO 37301:2021合规管理体系认证审核[17] - 公司拟续聘安永华明会计师事务所为2026年度境内审计及内部控制审计机构，续聘安永会计师事务所为2026年度境外审计机构[55] - 公司拟为董事和高管购买责任险，责任限额不超2亿元，保费支出不超200万元/年[61] - 股东会拟授予董事会增发股份一般性授权，发行股份总数不超已发行股份总数的20%[65] - 公司拟制定《董事、高级管理人员薪酬管理制度》，修订《股东会议事规则》《董事会议事规则》[70] - 2025年公司成功引进660名核心人才，其中200余名拥有海内外知名院校或科研机构的硕博学历[40] - 2025年公司校招人才中具有海外教育背景或国际交流经验的比例显著提升[40]