市场扩张和并购 - 2024年11月礼新医药与默克达成全球独家授权协议，授予默克LM - 299全球开发等独家许可[3] 业绩总结 - MK - 2010/LM - 299在NSCLC患者一线治疗20 mg/kg Q3W剂量下ORR达55%，≥3级TRAEs发生率17%[4] 用户数据 - 共112例患者接受治疗，含剂量递增队列40例和NSCLC扩展队列72例[7] - 接受治疗患者中68%有既往系统治疗史等[7] 新产品和新技术研发 - MK - 2010/LM - 299未观察到5级治疗相关不良事件，1例因TRAE停药[7] - NSCLC扩展队列初治患者中，20 mg/kg Q3W组和30 mg/kg Q3W组未确认客观缓解率分别为55%和44%[7] - MK - 2010/LM - 299平均半衰期估计为9.5 - 12.6天[7]