复星医药(600196) - 复星医药关于控股子公司药品获注册批准的公告
新产品研发 - 控股子公司重庆药友制药硝普钠注射液获国家药监局批准[2] - 获批适应症包括高血压急症和急性心力衰竭[2] - 药品规格为2ml:50mg,注册分类为化学药品3类[3] 数据相关 - 截至2026年3月,集团针对该药品累计研发投入约321万元[3] - 2025年硝普钠制剂在中国境内销售额约1.12亿元[5] 未来展望 - 药品获批上市将丰富集团产品线[6] - 药品上市后销售情况受多种因素影响,具有不确定性[6]