新产品研发 - 控股子公司众生睿创ZSP1601片获治疗MASH的IIb期临床试验顶线分析数据，支持开展III期[1] 数据相关 - IIb期试验入组181例MASH参与者，分三组[3] - 治疗48周，100mg组主要疗效终点应答率64.9%，与安慰剂组率差31.85%[3] - 100mg组多项指标改善显著优于安慰剂组[4][5] 其他 - ZSP1601片安全性和耐受性良好[6][7] - IIb期结果短期内对财务和业绩无重大影响，进展有不确定性[8]