产品获批情况 - 2026年5月13日百悦达®（索托克拉）获美国FDA加速批准治疗特定复发性或难治性套细胞淋巴瘤成人患者[2] - 索托克拉在中国已获批治疗R/R MCL和特定慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成人患者[7] 产品数据 - 美国每年新诊断的MCL病例约3300例[5] - 索托克拉治疗总体缓解率为52%（95% CI: 42 - 62）[6] - 完全缓解率为16%（95% CI: 9.1 - 24.0）[6] - 中位至缓解时间为1.9个月[6] - 中位缓解持续时间为15.8个月（95% CI：7.4个月至NE），中位随访时间为11.9个月[6] 产品认定 - 美国FDA授予索托克拉治疗华氏巨球蛋白血症的快速通道认定[7] - 美国FDA授予索托克拉治疗多种病症成人患者的孤儿药认定[7] 用户数据 - 超过2200例患者入组索托克拉全球开发项目[8] 公司风险 - 公司依赖第三方进行药物开发等服务[11] - 公司取得监管审批和商业化医药产品经验有限[11] - 公司需获得进一步营运资金以完成候选药物开发和实现盈利[11]