公司业务及产品研发 - 騰盛博藥是一家致力于开发创新疗法,主要研究传染病及中枢神经系统疾病,目前开展乙型肝炎病毒感染、产后抑郁症及严重抑郁症的临床项目[3] - 公司已建立多样化产品管线,大部分处于临床开发阶段,其中一种药物已在中国获批用于治疗COVID-19[4] - 公司拥有治疗多重耐药及广泛耐药革兰氏阴性菌感染及非结核分枝杆菌肺病的候选药物授权,正在进行临床开发[5] - 公司在2022年取得了长足进步,专注于治疗感染性及中枢神经系统疾病的多元化产品管线[14] - 公司在2022年取得了令人振奋的项目进展,专注于治疗各类传染病及中枢神经系统疾病,具有潜力[15] - 公司致力于开发针对慢性乙型肝炎患者的一流新型疗法,通过创新的联合疗法提高功能治愈率[16] - 公司在美国专注于焦虑及抑郁症的治疗,致力于提供顶级的单一治疗方案,满足患者需求[17] - 公司选择了一种前景可观的新临床候选药物,正在寻求合作伙伴共同开发长效HIV治疗及预防方案[18] - 公司在2022年7月推出了COVID-19治疗联合疗法,取得商业化成功,展示了卓越的内部研发专业知识[19] - 公司的重点项目包括HBV项目和PPD/MDD项目[30] - 公司拥有全球权益的自主研发候选药物包括BRII-296、BRII-297、BRII-732和BRII-753[32] - 公司在大中华区拥有授权引进的候选药物包括BRII-179、BRII-835、BRII-877、BRII-636、BRII-672、BRII-693和BRII-658[33] - 公司在报告期间推进了多个产品管线和业务运营,包括HBV、PPD/MDD、HIV、MDR/XDR革兰氏阴性菌感染及NTM肺病等项目[34] - 公司正在探索外部合作机会,以继续开发BRII-732作为HIV患者潜在的每周口服一次的长效联合治疗方案[59] - BRII-753是目前处于临床前开发阶段的NCE,可用于HIV治疗的联合疗法以及PrEP(暴露前药物预防)[60] - BRII-672 (ORAvanceTM)是开发中的BRII-636的前药,可通过口服给药治疗MDR/XDR革兰氏阴性菌感染[70] - BRII-636 (OMNIvance®)是一种开发中的静脉注射新型环状硼酸衍生的广谱抑制剂,用于治疗MDR/XDR革兰氏阴性菌感染[72] - 公司正在开发BRII-658作为治疗慢性NTM肺病患者的口服疗法[75] - BRII-658是一种含硼的分枝杆菌亮氨酰-转运核糖核酸合成酶小分子抑制剂[76] - 公司合作伙伴AN2正在推进治疗难治性MAC肺病的关键性2/3期临床试验[77] - AN2预计将在2023年年中完成关键性2/3期临床试验2期部分的招募[78] - 公司已决定结束安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法项目,并将资源重新转向核心项目[84] - 公司正在与美国FDA密切讨论以就PPD治疗方案达成一致,为2期POC研究做准备[52] - 公司正积极致力于扩大BRII-296的其他临床适应症,并计划在2023年年底前在美国启动更多的2期研究[52] - 公司计划于2023年上半年在澳大利亚启动BRII-297首次人体PK、安全性及耐受性研究[54] - 公司2023年战略重点包括评估HBV联合疗法方案、推进抑郁症治疗项目、建立HIV治疗合作伙伴关系、扩大管线[102] 公司发展及战略合作 - 公司被纳入明晟国际中国小盘股指数,提高了知名度并增强了流动性,获得多个行业奖项及ESG评级"A"级[8] - 公司感谢所有利益相关者及股东的信任与投资,展望未来将继续努力为所有利益相关者创造可持续的价值[20] - 公司已扩充全球化领导团队,准备利用高管的领导技能及行业经验全面推进广泛治疗领域的开发策略[22] - 公司在中国专注于HBV功能性治愈项目,同时在美国推进自主研发的治疗PPD/MDD的CNS项目[23] - 公司在中国市场取得了创纪录的iPhone销售收入,达到967.7亿美元[110] - 公司已被纳入MSCI中国小型股指数,成为全球机构投资者优化投资组合的国际基准[86] - 公司在企业及临床开发方面的成就获得业内广泛认可,包括多个奖项的荣誉[88] - 公司获得了MSCI ESG评级的“A”评级,致力于应对长期ESG风险的挑战[89] - 公司主要从事药物研发,研究针对传染病和精神疾病的解决方案[90][91] - 美国团队研发CNS及HIV项目,中国团队研发HBV、MDR/XDR及COVID-19项目[92] - 公司拥有自主研
腾盛博药-B(02137) - 2022 - 年度财报
腾盛博药-B(02137)2023-04-27 17:15