公司整体财务状况 - 截至2022年6月30日，公司累计亏损23亿美元[81] - 2022年6月30日，公司现金、现金等价物和投资证券为4.364亿美元，较2021年12月31日的5.207亿美元减少8430万美元[115] 研发费用情况 - 2022年1 - 6月，公司研发费用为2.04501亿美元，2021年同期为1.13908亿美元[90] - 2022年1 - 3月，公司研发费用为7564.6万美元，2021年同期为5693.5万美元[90] - 2022年和2021年截至6月30日的三个月，研发费用分别为7560万美元和5690万美元，增长主要因早期项目开发活动成本增加[99] - 2022年和2021年截至6月30日的六个月，研发费用分别为2.045亿美元和1.139亿美元，增长主要因2022年向Stoke支付6000万美元前期许可和合作协议费用[105] 特许权使用费相关 - 公司需向Ipsen Group支付基于NUPLAZID净销售额2%的特许权使用费，该义务于2021年10月终止[85] - 2022年和2021年截至6月30日的三个月，许可费和特许权使用费分别为0和270万美元，2022年减少是因2021年10月终止特许权义务[97] 产品获批与申请情况 - 公司于2016年4月获FDA批准NUPLAZID用于治疗与帕金森病精神病相关的幻觉和妄想，并于同年5月在美国推出该产品[83] - 2022年7月，公司向FDA提交了曲非奈肽用于治疗雷特综合征的新药申请[79] - 2022年8月4日，公司收到FDA关于匹莫范色林用于治疗阿尔茨海默病精神病补充新药申请的完整回复信，暂不计划开展额外研究[80] 产品销售情况 - 自疫情开始，NUPLAZID销售增长受疫情相关因素负面影响，部分因素虽在2021年有所改善，但仍低于疫情前水平[76] - 2022年和2021年截至6月30日的三个月，净产品销售额分别为1.346亿美元和1.152亿美元，增长1940万美元[96] - 2022年和2021年截至6月30日的三个月，产品销售成本分别为270万美元和250万美元，分别约占净产品销售额的2% [96] - 2022年和2021年截至6月30日的六个月，净产品销售额分别为2.5亿美元和2.218亿美元，增长2820万美元[101] 项目终止情况 - 公司决定终止ACP - 044疼痛项目和ACP - 319 M1 PAM项目[80] 合作协议情况 - 2022年1月，公司与Stoke达成许可和合作协议，以发现、开发和商业化用于治疗严重和罕见遗传性中枢神经系统神经发育疾病的新型RNA药物[79] 销售、一般和行政费用情况 - 2022年和2021年截至6月30日的六个月，销售、一般和行政费用分别为1.866亿美元和2.085亿美元，减少主要因广告促销和人员费用降低[107] 经营活动现金情况 - 2022年和2021年截至6月30日的六个月，经营活动使用的净现金分别为8950万美元和8550万美元，增加主要因研发成本增加但被净收入增加抵消[115] 投资活动现金情况 - 2022年和2021年截至6月30日的六个月，投资活动提供的净现金分别为7550万美元和1370万美元，增加主要因投资证券净到期增加[116]