财务数据关键指标变化 - 截至2022年9月30日，公司累计亏损23亿美元[81] - 2022年1 - 9月，公司研发费用为2.85837亿美元，2021年同期为1.72473亿美元[89] - 2022年7 - 9月，公司研发费用为8133.6万美元，2021年同期为5856.5万美元[89] - 2022年和2021年第三季度净产品销售额分别为1.307亿美元和1.316亿美元[96] - 2022年和2021年第三季度产品销售成本分别为210万美元和370万美元，分别约占净产品销售额的2%和3%[96] - 2022年和2021年第三季度许可费和特许权使用费分别为0和300万美元，2022年减少是因2021年10月终止特许权义务[98] - 2022年和2021年第三季度研发费用分别增至8130万美元和5860万美元，增加主要因向Neuren支付1000万美元里程碑款项等[99] - 2022年和2021年前九个月净产品销售额分别为3.807亿美元和3.534亿美元，增长2730万美元主要因2022年NUPLAZID平均净售价提高[101] - 2022年和2021年前九个月产品销售成本分别为780万美元和840万美元，分别约占净产品销售额的2%和2%[102] - 2022年和2021年前九个月许可费和特许权使用费分别为0和820万美元，2022年减少是因2021年10月终止特许权义务[103] - 2022年和2021年前九个月研发费用分别增至2.858亿美元和1.725亿美元，增加主要因向Stoke支付6000万美元预付款等[105] - 2022年9月30日，公司现金、现金等价物和投资证券为4.366亿美元，较2021年12月31日的5.207亿美元减少8410万美元，主要因经营活动使用现金[115] - 2022年前九个月经营活动使用的净现金降至9020万美元，投资活动提供的净现金总计9100万美元，融资活动提供的净现金降至660万美元[115][116][117] 各条业务线数据关键指标变化 - 公司持有普拉克索全球商业化权利，该药物有34mg胶囊和10mg片剂两种剂型[77] - 2022年7月，公司向FDA提交曲非奈肽治疗雷特综合征的新药申请，FDA于9月受理，目标行动日期为2023年3月12日[78] - 公司正在进行的普拉克索治疗精神分裂症阴性症状的3期项目预计2023年年中完成患者招募[79] - 公司正在开发内部发现的新分子ACP - 204，目前正在进行1期临床试验[79] - 2022年8月4日，公司收到FDA关于普拉克索治疗阿尔茨海默病精神病补充新药申请的完整回复信，目前不计划进行额外研究[80] - 公司产品净销售额仅来自普拉克索，该药物于2016年4月获FDA批准，5月在美国上市[83] - 公司需向益普生集团支付普拉克索净销售额2%的特许权使用费，该义务于2021年10月终止[85] 公司投资情况 - 公司将多余现金投资于投资级、有息证券，目标是保全本金和维持流动性[121] - 公司投资于货币市场基金、美国国债等，合约到期日通常少于一年[121] - 所有投资证券信用评级至少为Aa3/AA - 或更好，或P - 1/A - 1或更好[121] - 公司无直接投资拍卖利率证券或由含抵押贷款或次级债务资产抵押的证券[121] - 2022年9月30日，若利率变动10%，对投资组合公允价值无重大影响[121] - 截至10 - Q季度报告日期，预计未来报告期利率预期变化对利率风险无重大影响[121]