药物研发进展 - 截至2021年9月30日，公司已在多种血液学和实体恶性肿瘤中，与多种领先抗癌药物联合使用evorpacept治疗了超过185名受试者[92] 资金筹集情况 - 2020年7月首次公开募股净收益1.695亿美元，12月后续公开发行净收益1.949亿美元，从成立到2021年9月30日共筹集5.453亿美元[94] - 公司运营资金来源于普通股、可转换优先股销售所得款项及定期贷款借款，截至2021年9月30日，已分别获得1.751亿美元、580万美元、1.695亿美元和1.949亿美元净收益[122] - 2020年7月首次公开募股，发行977.5万股普通股，每股19美元，净收益约1.695亿美元[127] - 2020年12月后续公开发行，发行273.7万股普通股，每股76美元，净收益约1.949亿美元[128] 亏损情况 - 2021年和2020年截至9月30日的三个月净亏损分别为2460万美元和1020万美元，九个月净亏损分别为5500万美元和2700万美元，截至2021年9月30日累计亏损1.735亿美元[95] - 预计至少在可预见的未来将继续产生重大费用和不断增加的运营亏损，费用将因多项活动大幅增加[97] - 截至2021年9月30日，公司累计亏损1.735亿美元，预计未来仍会产生净亏损，且费用将大幅增加[124] 收入情况 - 目前未从产品销售、许可或合作中获得任何收入，预计短期内也不会从产品销售中获得收入，曾有与Tallac Therapeutics的关联方研发服务收入，已于2020年7月1日停止[98] - 关联方收入方面，2020年9月30日止三个月和九个月分别为0和120万美元，2021年同期为0，因Tollnine协议于2020年7月1日终止[112][113] - 公司尚未将任何产品候选药物商业化，预计未来几年内不会从产品候选药物销售中获得收入，除非获得营销批准[122] 费用情况 - 研发费用主要与evorpacept的开发有关，预计未来将大幅增加[103] - 预计一般和行政费用将因多种因素继续增加[106] - 历史上利息费用主要包括定期贷款利息、递延债务发行成本摊销和融资租赁利息[109] - 其他收入（费用）净额包括现金余额利息收入、可转换优先股认股权证负债和复合衍生负债公允价值变动以及外币重估和交易损益[110] - 研发费用上，2021年9月30日止三个月为1820万美元，较2020年同期的530万美元增加1290万美元，增幅242%；九个月为3930万美元，较2020年同期的1680万美元增加2250万美元，增幅134%[112][115][116] - 一般及行政费用方面，2021年9月30日止三个月为640万美元，较2020年同期的450万美元增加190万美元，增幅42%；九个月为1580万美元，较2020年同期的910万美元增加670万美元，增幅73%[112][118][119][120] - 关联方服务成本，2020年9月30日止三个月和九个月分别为0和110万美元，2021年同期为0，因Tollnine协议于2020年7月1日终止[112][121] 资金使用与来源 - 2020年12月，公司用后续公开发行所得约650万美元净收益偿还600万美元未偿本金并提前终止与SVB和WestRiver的定期贷款，确认60万美元提前偿债损失[123] - 2021年前九个月经营活动使用现金5061.3万美元，主要因净亏损5500万美元和经营资产负债净变化430万美元[132] - 2021年前九个月投资活动使用现金40.5万美元，用于购买财产和设备[133] - 2021年前九个月融资活动提供现金194.8万美元，源于行使普通股激励计划和员工股票购买计划[134] 合同义务与承诺 - 截至2021年9月30日，公司预计合同义务和承诺总计2811.7万美元，包括经营租赁、融资租赁和制造服务合同[137] 现金及等价物情况 - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物为3.851亿美元[122] - 截至2021年9月30日，公司有现金及现金等价物3.851亿美元，利率变动100个基点对其公允价值无重大影响[142] - 截至2021年9月30日，公司3.849亿美元现金及现金等价物超出联邦存款保险公司保险限额[143] - 公司预计现有现金及现金等价物可支持运营费用和资本支出至2024年[128] 风险因素 - 产品候选药物的成功开发具有高度不确定性，受多种风险和不确定因素影响[104] - 公司管理层认识到需要筹集额外资金以全面实施业务计划，未来资金需求的时间和金额难以预测，取决于临床前和临床开发活动的时间和进展等因素[124] 汇率影响 - 公司与供应商签订少量外币合同，主要是欧元，汇率变动10%对财务结果无重大影响[144]