财务数据关键指标变化 - 2022年3月31日和2021年3月31日止三个月净亏损分别为5310万美元和2550万美元，九个月净亏损分别为9250万美元和3930万美元；2022年3月31日和2021年6月30日累计亏损分别约为2.708亿美元和1.783亿美元[170] - 2022年3月31日止三个月和九个月，净产品收入较2021年同期分别增加1070万美元（79%）和2710万美元（64%）[183] - 2022年第一季度和前九个月产品净收入分别为2.42亿美元和6.92亿美元，较2021年同期增加1.07亿美元和2.71亿美元[184] - 2022年第一季度销售成本较2021年同期减少240万美元，降幅17%；前九个月较2021年同期增加750万美元，增幅31%[189] - 2022年第一季度和前九个月研发费用较2021年同期分别增加330万美元和990万美元，增幅分别为855%和1151%[190] - 2022年第一季度和前九个月广告及直接营销费用较2021年同期分别增加40万美元和50万美元，增幅分别为8%和4%[191] - 2022年第一季度和前九个月其他销售及营销费用较2021年同期分别增加280万美元和1010万美元，增幅分别为151%和252%[192] - 2022年第一季度和前九个月一般及行政费用较2021年同期分别增加160万美元和680万美元，增幅分别为27%和40%[193] - 2022年第一季度和前九个月无形资产摊销费用较2021年同期分别减少50万美元和150万美元，降幅分别为33%和32%[198] - 2022年第一季度和前九个月其他净费用较2021年同期分别减少40万美元和150万美元，降幅分别为87%和95%[199] - 2022年第一季度和前九个月或有对价净收益较2021年同期分别增加60万美元和340万美元，增幅分别为99%和128%[200] - 2022年3月31日止九个月，公司经营活动净现金使用量为2170万美元，较净亏损少约7070万美元[214] - 2022年3月31日止九个月，公司投资活动净现金使用量为320万美元，主要是向Tris支付310万美元或有对价[220] - 2022年3月31日止九个月，公司融资活动净现金流入为260万美元，主要来自长期债务收益1500万美元和普通股发行净收益1190万美元[221] 融资相关情况 - 2022年1月26日，公司与Avenue Capital签订1500万美元的有担保贷款协议，利率为最优惠利率和3.25%中的较高者加7.4%，到期日为2025年1月26日[173] - 2022年3月7日，公司完成包销公开发行，发行普通股、预融资认股权证和普通股购买认股权证，总收益750万美元，扣除承销费和其他费用后净收益680万美元[174] - 截至2022年3月31日，2021年和2020年的货架注册声明分别剩余约9240万美元和4300万美元可用额度[206][207] - 2020年6月至2022年3月31日，公司通过ATM计划发行5524326股普通股，总收益2830万美元，预计发行成本280万美元[208] - 2022年3月7日，公司完成2022年3月发售，出售3030000股普通股、可购买3030000股普通股的预融资认股权证和可购买6666000股普通股的普通认股权证，总收益760万美元，佣金和其他成本80万美元[209][210][211] - 2020年12月10日，公司通过发售4791667股普通股，总收益2880万美元，发行成本260万美元，净现金收益2620万美元[212] - 2022年1月26日，公司与Avenue Capital签订协议，获得1500万美元贷款，利率为最优惠利率和3.25%中的较高者加7.4%，到期日为2025年1月26日[224] - 截至2022年3月31日，公司根据ATM销售协议还有约1220万美元的普通股可供出售[208] - 修订后的Eclipse贷款协议为公司提供最高1250万美元的循环贷款，其中最高250万美元可用于短期摆动贷款，利率为一个月LIBOR加4.50%，到期日为2025年1月26日[213][227] 产品研发与认定情况 - 2022年3月23日，Cotempla XR - ODT的新专利列入FDA《橙皮书》，排他期延长至2038年[175] - 2022年3月2日，AR101获欧盟孤儿药认定；4月19日，获FDA快速通道认定，公司需支付150万美元[176][177] - AR101已在3300多名不同实体和血液肿瘤类型患者中进行研究[178] - 2022年4月，Healight临床前试验显示，其紫外线A气管导管可延迟猪模型呼吸机相关性肺炎发病时间；美国每年有25 - 30万例VAP病例，发病率为每1000例入院患者中有5 - 10例，重症监护室中机械通气患者VAP患病率高达15%[179] 非核心产品情况 - 公司将停产或剥离5种非核心产品，2022年3月31日止九个月，这些产品净收入170万美元，毛亏损60万美元[182] 商誉与资产减值情况 - 2022年3月31日止三个月和九个月，公司因BioPharma部门组合合理化计划，对五个非核心产品无形资产减记，记录490万美元减值费用[249] - 2021年9月30日止三个月，公司BioPharma部门一个报告单元的商誉因市值下降被认定潜在减值，确认1950万美元减值损失[252] - 2022年3月31日止三个月，公司BioPharma部门一个报告单元的商誉因市值持续下降被认定潜在减值，确认3770万美元减值损失[253] - 截至2022年3月31日，Consumer Health部门有860万美元来自Innovus收购的商誉，报告负账面价值220万美元，该期间无商誉减值[254] 财务计量与评估政策 - 公司计算或有价值权公允价值时，对每个或有未来付款义务按30%的折现率折现[256] - 公司股票期权预期股息率假设为0%[244] - 公司库存按成本与可变现净值孰低计量，成本采用先进先出法确定[242] - 公司股票期权授予日公允价值使用Black - Scholes期权定价模型计算，限制性股票和限制性股票单位授予按公司普通股估计授予日公允价值估值[243][244] - 公司每年及特定情况评估长期资产减值，若资产预计未来未折现现金流低于账面价值，则减记至估计公允价值[248] - 公司每年至少审查一次商誉减值，有两个报告单元需定期审查，即BioPharma部门和Consumer Health部门[250] 未来里程碑付款情况 - 截至2022年3月31日，公司因收购和许可协议需支付的里程碑付款包括：Cerecor最多850万美元、Innovus最多1000万美元、Rumpus最多6750万美元、Denovo最多10170万美元、JHU最多160万美元[229][230][231]