候选药物研发情况 - 公司有四个候选药物处于开发阶段，用于治疗至少五种不同的癌症疾病适应症[53] - 公司主要候选药物prexigebersen在2019年3月6日公布的中期数据显示，17名可评估的未治疗急性髓系白血病患者中，11人（65%）有反应，其中5人（29%）完全缓解，6人（35%）病情稳定[53] - 2期临床试验2阶段修改后有三个患者队列，第一队列约98名未治疗急性髓系白血病患者，第二、三队列各约54名复发/难治性急性髓系白血病患者[56] - 2021年4月5日，2期临床试验2阶段安全导入期完成，6名可评估患者接受治疗，5人（83%）有反应，4人（67%）完全缓解，1人（17%）不完全血液学恢复的完全缓解[57] - 公司第二个候选药物Liposomal Bcl - 2（BP1002）针对Bcl - 2蛋白，该蛋白在多达60%的癌症中驱动细胞存活[58] - 公司预计2021年完成BP1003的多项新药研究申请支持性研究，若成功，目标是在2021年提交针对难治性、转移性实体瘤患者的首次人体1期研究的新药研究申请[59] - 卵巢癌约50%的病例发生在63岁以上女性中，公司候选药物prexigebersen - A针对包括卵巢癌等实体瘤的1期临床试验预计2021年在新药研究申请获批后开始[61] 公司专利情况 - 公司专利组合目前包括美国三项与DNAbilize®相关的已授权专利，以及一项与主要候选药物prexigebersen联合用药治疗方法相关的专利[63] 公司财务数据关键指标变化 - 截至2021年3月31日，公司累计亏损6970万美元，2021年和2020年第一季度净亏损分别为240万美元和330万美元[65] - 2021年和2020年截至3月31日的三个月公司均无收入[77] - 2021年截至3月31日的三个月研发费用为130万美元，较2020年同期减少70万美元[78] - 2021年截至3月31日的三个月一般及行政费用为120万美元，较2020年同期减少10万美元[78] - 2021年截至3月31日的三个月运营净亏损为240万美元，较2020年同期减少90万美元[80] - 2021年截至3月31日的三个月净亏损为240万美元，较2020年同期减少90万美元[81] - 2021年截至3月31日的三个月基本和摊薄后每股净亏损为0.43美元，2020年同期为0.90美元[82] - 截至2021年3月31日公司现金余额为3080万美元，较2020年12月31日增加1700万美元[84] - 2021年截至3月31日的三个月经营活动净现金使用量为160万美元，2020年同期为250万美元[85] - 2021年截至3月31日的三个月融资活动净现金流入为1860万美元，2020年同期无融资活动[86] 公司上市及注册地变更情况 - 公司于2014年3月10日在纳斯达克资本市场开始交易，股票代码“BPTH”，2014年12月31日公司注册地从犹他州变更为特拉华州[67] 公司证券发售情况 - 2019年货架注册声明登记了最高1.25亿美元的普通股、优先股等证券的发售[88]