所得税情况 - 2023年上半年所得税费用为470万美元，2022年同期所得税收益为420万美元[442] 现金及证券情况 - 截至2023年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为3.255亿美元，较2022年12月31日的1.737亿美元增加1.518亿美元[443] - 截至2023年6月30日，投资组合包括1.291亿美元现金等价物和4170万美元可交易证券[498] 债务情况 - 截至2023年6月30日，2022年定期贷款未偿还本金余额为5.042亿美元，其中1.833亿美元本金将在未来十二个月内到期[444] - 截至2023年6月30日，2026年可转换票据和2029年可转换票据的未偿还本金余额分别为2640万美元和2.415亿美元[444] - 2023年融资活动现金减少4.707亿美元，主要是由于偿还2020年定期贷款余额和设立2022年定期贷款，2023年回购部分2026年可转换票据和发行2029年可转换票据带来净收益9660万美元[449] - 公司有大量未偿债务，可能对业务、财务状况和经营成果产生不利影响，违约可能导致债务加速到期和资产被没收[477][480] 现金流情况 - 2023年上半年经营活动提供的净现金为1.27393亿美元，2022年同期为1513.6万美元[448] - 2023年上半年投资活动使用的净现金为4189.3万美元，2022年同期为5.72638亿美元[448] - 2023年上半年融资活动提供的净现金为2310万美元，2022年同期为4.938亿美元[448] - 2023年上半年现金、现金等价物和受限现金净增加1.08561亿美元，2022年同期净减少6370.4万美元[448] 利率情况 - 2023年7月1日起，2022年定期贷款利率基于SOFR加上0.26%的利差调整（下限为1.20%），再加上每年7.5%的利差，假设利率增减1%，未来利息费用将增减约500万美元[437] - 公司主要市场风险是投资组合和2022年定期贷款的利率敏感性[497] 盈利指标情况 - 2023年季度调整后EBITDA为8580万美元，2022年季度为7120万美元，增长1460万美元，主要因收入增加和调整后运营费用降低[457] - 2023年期间调整后运营费用为6940万美元，2022年期间为5720万美元，增加1220万美元，主要因薪资福利增加470万美元和销售营销费用增加690万美元[459] - 2023年季度非GAAP调整后净收入为5245.1万美元，2022年季度为4100.4万美元；2023年半年为1.04113亿美元，2022年半年为6800.5万美元[463] - 2023年季度调整后摊薄每股收益为1.26美元，2022年季度为1.07美元；2023年半年为2.57美元，2022年半年为1.78美元[463] 税收抵免及亏损结转情况 - 截至2022年12月31日，公司有美国联邦净运营亏损结转约2.298亿美元和州净运营亏损结转约2.526亿美元，还有美国联邦税收抵免约420万美元和州税收抵免约80万美元[476] 产品商业化情况 - 公司业务和未来成功很大程度取决于能否成功商业化产品，包括Xtampza ER、Nucynta产品、Belbuca和Symproic等[483] - FDA可随时要求更改产品标签，若Xtampza ER的上市后数据不达标，可能需修改标签甚至移除滥用威慑声明，影响产品商业化[485] - 若FDA修改阿片类镇痛药REMS计划，增加要求或提高负担，会增加营销成本并降低医疗人员开药意愿，影响产品商业化和收入[487] - Xtampza ER有FDA批准的产品标签描述其滥用威慑特性，但FDA可能反对公司营销声明和广告活动[488] - 知识产权诉讼不利结果可能成本高昂并限制产品商业化能力[489] - 新冠疫情影响公司产品商业化，相关趋势预计近中期持续[494] 知识产权及商业秘密情况 - 公司保护专有权利措施可能不足以防止信息盗用和知识产权侵权[491] - 公司依赖商业秘密维持竞争地位，但存在协议被违约和秘密泄露风险[492] 法规合规情况 - 产品含受管控物质，需遵守相关法律法规并获得注册[495] 金融市场影响情况 - 金融机构事件可能影响公司获取资金和信贷安排，投资者担忧可能导致融资条件变差[481]