财务表现 - 公司2022年第三季度净亏损为2660万美元，2021年同期为2100万美元[160] - 公司2022年前九个月净亏损为7240万美元，2021年同期为4840万美元[160] - 截至2022年9月30日，公司累计赤字为1.702亿美元[160] - 2022年第三季度净亏损为2664.7万美元，同比增长27%，主要由于运营费用增加[184] - 2022年前九个月净亏损为7243.2万美元，同比增长50%，主要由于运营费用增加[192] 收入与费用 - 公司2022年第三季度许可和合作收入为330万美元，2021年同期为400万美元[169] - 公司2022年前九个月许可和合作收入为1020万美元，2021年同期为700万美元[169] - 2022年第三季度许可和合作收入为330.3万美元，同比下降17%，主要由于与AbbVie的合作协议收入减少[185] - 2022年前九个月许可和合作收入为1015.9万美元，同比增长44%，主要由于与AbbVie的合作协议收入增加[193] - 2022年第三季度总运营费用为2984万美元，同比增长32%，主要由于研发费用和一般行政费用增加[184] - 2022年第三季度研发费用为1999.1万美元，同比增长26%，主要由于CB-011的IND支持研究和其他项目的临床前研究费用增加[187] - 2022年前九个月研发费用为5649.4万美元，同比增长52%，主要由于外部成本和内部人员相关费用增加[179] - 2022年第三季度一般行政费用为984.9万美元，同比增长46%，主要由于人员相关费用和设施费用增加[189] - 研发费用增加1940万美元，同比增长52%，达到5650万美元，主要由于人员相关费用增加780万美元，外部CMO和CRO活动增加640万美元，以及其他研发费用增加570万美元[195][196] - 一般及行政费用增加1300万美元，同比增长79%，达到2950万美元，主要由于人员相关费用增加800万美元，法律、会计、保险等费用增加400万美元[197] 研发进展 - 公司主要产品CB-010正在进行ANTLER一期临床试验，预计2022年底公布更多临床数据[153] - 公司产品CB-011已向FDA提交IND申请，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤[155] - 公司计划2023年向FDA提交CB-012的IND申请，用于治疗复发或难治性急性髓性白血病[156] - 公司预计2022年第四季度为CB-020选择肿瘤细胞表面靶点，并公布CAR-NK平台的装甲策略[157] 资金与融资 - 公司通过可转换优先股销售和IPO分别筹集了1.501亿美元和3.21亿美元，并通过许可协议和政府补助等获得8230万美元[200] - 公司提交了4亿美元的通用货架注册声明，以灵活筹集资金支持未来运营和临床试验[201] - 截至2022年9月30日，公司现金、现金等价物及市场证券总额为3.426亿美元，预计现有资金可支持未来12个月的运营计划[205][206] - 2022年前九个月，公司经营活动现金流出6590万美元，投资活动现金流出9440万美元，融资活动现金流入200万美元[213] - 公司未来资金需求将取决于多个因素，包括临床试验进展、员工数量增加、监管要求、合作协议等[208] - 如果公司需要额外资金，可能通过股权融资、债务融资、合作和许可安排等方式筹集，但可能面临融资条件不利或稀释股东权益的风险[212] 公司治理与法律 - 公司根据特拉华州一般公司法修订和重述的章程，对执行高管和董事在任职期间发生的某些事件或情况提供赔偿[226] - 公司认为赔偿权利和协议的公平价值极小，截至2022年9月30日未记录任何相关负债[226] - 公司作为《创业企业扶助法案》定义的成长型公司，可以选择延迟采用新的或修订的会计准则，直到这些准则适用于私营公司[227] - 公司预计在保持成长型公司身份期间，将继续使用延长的过渡期来应对其他新的或修订的会计准则[230] - 公司已提前采用某些会计准则，因为《创业企业扶助法案》不禁止成长型公司提前采用新的或修订的会计准则[230] 市场风险 - 截至2022年9月30日的九个月内，公司市场风险未发生重大变化[231] 其他收入 - 2022年第三季度其他收入净额为146.6万美元，主要由于市场利率上升和市场证券组合增长[191] - 其他净收入从10万美元增加到240万美元，主要由于市场利率上升和市场证券组合增长带来的利息收入增加[199]