公司整体财务亏损情况 - 截至2023年6月30日，公司累计亏损12亿美元，上半年净亏损2350万美元，运营使用现金2010万美元[149] - 截至2023年6月30日，公司累计亏损12亿美元[189] Oberland购买协议相关价格 - 截至2023年6月30日，Oberland购买协议中Put/Call价格估计高达6800万美元[154] - 截至2023年6月30日，看跌/看涨期权价格最高估计为6800万美元[176] 净收入情况 - 2023年上半年净收入450万美元，同比增长1%，主要因Erivedge净销售额增加[158] - 2023年第二季度净收入220万美元，同比下降8%，主要因Erivedge净销售额减少[165] 研发费用情况 - 2023年第二季度研发费用1001.2万美元，同比下降19%；上半年研发费用1915.2万美元，同比下降19%[174] - 2023年第二季度研发费用为1000万美元，较2022年同期减少230万美元，降幅19%[180] - 2023年上半年研发费用为1920万美元，较2022年同期减少460万美元，降幅19%[201] 其他收入和费用情况 - 2023年第二季度其他收入和费用减少110万美元，降幅120%，归因于利息收入增加和未来特许权使用费支出减少[175] - 2023年第二季度其他收入和费用较2022年同期减少210万美元，降幅113%[204] 公司股权激励 - 公司授予635,450股普通股的激励奖励，行使价格为授予日公司普通股收盘价[169] 公司临床项目进展 - 公司主要临床阶段候选药物emavusertib正在进行两项1/2期试验，FDA已解除两项试验的部分临床搁置[171] 公司合作与许可协议 - 公司与Genentech、Aurigene和ImmuNext有合作和许可协议，截至2023年6月30日，已根据Aurigene合作许可四个项目[171] 研发费用预期 - 公司预计未来几年研发费用将大幅增加，因开展emavusertib临床试验等工作[156] 特许权购买相关金额 - 购买特许权时，购买方支付6500万美元，Curis Royalty或获最高5350万美元里程碑付款[176] 一般及行政费用情况 - 2023年第二季度一般及行政费用为420万美元，较2022年同期减少80万美元，降幅17%；上半年为900万美元，较2022年同期减少180万美元，降幅16%[182] 融资活动现金使用情况 - 2023年和2022年上半年融资活动所用现金分别为290万美元和240万美元[188] 公司流动性情况 - 截至2023年6月30日，公司流动性主要来源为现金、现金等价物和投资共6350万美元[205] 经营活动现金使用情况 - 2023年和2022年上半年经营活动所用现金分别为2010万美元和2890万美元，净经营现金使用减少890万美元[209] 报告提交情况 - 公司2022年10 - K表格年度报告于2023年3月13日提交给美国证券交易委员会，2023年第一季度10 - Q表格季度报告于2023年5月4日提交给美国证券交易委员会[214] 临床试验风险 - 公司TakeAim白血病1/2期试验、TakeAim淋巴瘤1/2期试验或其他试验可能出现新试验点开设和患者招募延迟情况[217] - 患者招募延迟或无法继续/完成依马伏替尼临床试验，会导致临床开发计划延迟或终止、产生额外临床开发成本、减缓产品候选药物开发和审批进程、影响获得FDA批准及产品销售和营收[217] - 公司临床试验可能出现安全事件，导致未来临床试验暂停或需要额外/修订试验，对业务、前景、财务状况和运营产生重大不利影响[217]