产品研发与临床试验 - 公司主要产品mupadolimab在COVID-19和HPV+头颈癌患者中显示出抗肿瘤活性，并在2021年2月启动了全球III期临床试验，但因COVID-19疫苗的积极趋势而于2021年7月15日终止试验，试验中招募了40名患者[101] - 公司在2021年第二季度开始招募15名晚期HPV+头颈癌患者的扩展队列，计划在2021年晚些时候的医学会议上展示数据[106] - 公司产品CPI-818在T细胞淋巴瘤的I/Ib期临床试验中显示出肿瘤反应，截至2021年3月4日，7名PTCL患者中有1名完全缓解超过15个月，1名部分缓解超过5个月[107] - 公司产品ciforadenant在肾细胞癌的II期扩展试验中显示出潜力，计划与肾癌联盟合作进行II期临床试验，预计招募60名患者[108] - 公司计划大幅增加研发支出，以推进mupadolimab、CPI-818和ciforadenant等产品的临床开发和潜在商业化[124] - 2021年第二季度研发费用为910.6万美元，同比增长124.9万美元，主要由于mupadolimab临床试验费用增加[130][132] - 2021年上半年mupadolimab研发费用为896.7万美元，同比增长433.4万美元，主要由于临床试验费用增加330万美元[136] - 2021年第二季度ciforadenant研发费用为45.7万美元，同比下降57.3万美元，主要由于临床试验费用减少[133] - 2021年上半年ciforadenant研发费用为86.1万美元，同比下降140.1万美元，主要由于临床试验费用减少110万美元[134] 财务状况与资金筹集 - 公司2021年第二季度的净亏损为1180万美元，上半年净亏损为2330万美元，截至2021年6月30日，累计亏损为2.465亿美元[109] - 公司通过股票发行筹集资金，2021年2月完成了一次公开募股，以每股3.50美元的价格出售了978.366万股普通股，净收益约为3200万美元[110][112] - 截至2021年6月30日，公司拥有约6650万美元的现金、现金等价物和可交易证券[115] - 公司预计当前现金储备足以支持未来12个月的运营支出[153] - 2021年2月公司通过增发普通股融资3200万美元[150] - 2021年上半年公司通过市场发行计划出售426.5万股普通股，获得净收益1180万美元[152] - 公司计划通过股权和/或债务融资为未来产品开发和商业化提供资金[153] - 2021年上半年经营活动现金流为-2143.4万美元，主要由净亏损2330万美元和非现金费用340万美元调整组成[156] - 2020年上半年经营活动现金流为-1883.9万美元，主要由净亏损2350万美元和非现金费用350万美元调整组成[157] - 2021年上半年投资活动现金流为2008.8万美元，主要来自2480万美元的可售证券到期收益，部分被470万美元的可售证券购买抵消[158] - 2020年上半年投资活动现金流为3436.7万美元，主要来自6310万美元的可售证券到期收益和100万美元的可售证券销售收益，部分被2970万美元的可售证券购买抵消[159] - 2021年上半年融资活动现金流为4380.6万美元，主要来自2021年2月后续公开发行的3200万美元净收益和通过市场发行计划获得的1180万美元普通股净收益[160] - 2020年上半年融资活动现金流可忽略不计[161] - 截至2021年6月30日，公司现金及现金等价物和可售证券总额为6650万美元，较2020年12月31日的4430万美元有所增加[165] 市场与合作伙伴 - HPV+头颈癌在美国的发病率从1990年到2005年增加了225%，约75%的头颈癌病例与HPV相关[103] - 公司与中国投资者合作成立了Angel Pharmaceuticals，估值为1.06亿美元，拥有49.7%的股权，并获得了mupadolimab、CPI-818和ciforadenant在大中华区的开发和商业化权利[114] 生产能力与供应链 - 公司依赖第三方供应商提供产品候选物，没有自己的制造能力[116]