产品研发与临床试验进展 - 公司主要产品mupadolimab在临床试验中表现出良好的耐受性，并在低至1 mg/kg的剂量下观察到B细胞激活和淋巴细胞迁移[107] - 在2021年SITC年会上，公司展示了mupadolimab在NSCLC和HNSCC患者中的抗肿瘤活性，16名可评估患者中有7名出现肿瘤缩小[108] - 公司计划启动一项随机、双盲的II期临床试验，评估mupadolimab作为一线治疗用于晚期NSCLC患者，预计招募150名患者[110] - CPI-818在T细胞淋巴瘤的I/Ib期临床试验中显示出剂量依赖性受体占有率，200、400和600 mg剂量下的谷值占有率超过75%[116] - 在2020年ASH年会上，CPI-818在7名可评估的PTCL患者中显示出2例客观肿瘤反应，其中1例达到完全缓解[113] - 公司第三款产品ciforadenant在RCC患者的I/Ib期临床试验中，高腺苷基因特征的患者中有17%显示出总体反应率[120] - 公司计划与肾癌联盟合作，评估ciforadenant在晚期RCC一线治疗中的疗效，预计招募60名患者[120] - mupadolimab的1/1b期临床试验正在进行中，针对NSCLC和HPV+头颈癌患者[134] 财务状况与资金管理 - 公司2022年第一季度净亏损为830万美元，较2021年同期的1160万美元有所减少[121] - 截至2022年3月31日，公司现金、现金等价物和短期有价证券总额约为6290万美元[126] - 公司截至2022年3月31日的现金、现金等价物和可交易证券为6290万美元，累计赤字为2.747亿美元[150] - 2022年第一季度研发费用为510万美元，同比下降313万美元，主要由于mupadolimab临床试验费用减少200万美元[142][144] - 2022年第一季度净亏损为829.7万美元，较2021年同期的1158万美元有所改善[140] - 公司预计当前现金储备足以支持未来12个月的运营支出[155] - 2022年第一季度运营活动现金流出为642.4万美元，主要由于829.7万美元的净亏损[158] - 公司通过2020年和2021年与Jefferies签订的销售协议，已出售6920339股普通股，获得3110万美元[154] - 2022年第一季度ciforadenant项目支出增加12.5万美元，主要由于药品生产成本增加[142] - 2022年第一季度投资活动现金流出为2560万美元，主要用于购买2640万美元的可交易证券，部分被80万美元的证券到期收益抵消[160] - 2021年第一季度投资活动现金流入为480万美元，主要来自820万美元的可交易证券到期收益，部分被330万美元的证券购买抵消[161] - 2022年第一季度融资活动无现金流入或流出[162] - 2021年第一季度融资活动现金流入为3260万美元，其中3200万美元来自2021年2月的后续公开发行，60万美元来自市场发行计划的普通股发行[162] - 截至2022年3月31日，公司现金及现金等价物和可交易证券总额为6290万美元，较2021年12月31日的6950万美元有所下降[165] - 公司投资组合主要包括银行存款、货币市场投资、美国国债和美国政府机构证券，具有较低的利率风险[165] - 由于投资组合的短期性和低风险特性，利率立即上升10%不会对公司投资组合的公允市场价值产生重大影响[165] 研发与商业化计划 - 公司计划大幅增加研发支出，以推进mupadolimab、CPI-818和ciforadenant等产品的临床开发和潜在商业化[134] - 公司预计未来将增加行政费用，以支持研发和潜在商业化活动[140] 供应链与生产能力 - 公司依赖第三方供应商提供产品候选药物，目前没有商业制造能力[127]