公司整体财务数据关键指标变化 - 公司2023年上半年营业收入为665,228,892.54元，较上年同期增长19.22%[11] - 归属于上市公司股东的净利润为58,858,719.88元，较上年同期增长728.20%[11] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为44,401,017.73元，较上年同期增长1,072.95%[11] - 经营活动产生的现金流量净额为 -4,117,721.55元，较上年同期减少106.42%[11] - 基本每股收益为0.3091元/股，较上年同期增长639.47%[11] - 稀释每股收益为0.3091元/股，较上年同期增长639.47%[11] - 加权平均净资产收益率为4.08%，较上年同期增加3.55%[11] - 本报告期末总资产为2,617,898,692.31元，较上年度末增长7.34%[11] - 本报告期末归属于上市公司股东的净资产为1,444,404,467.30元，较上年度末增长1.99%[11] - 报告期内公司实现营业收入66,522.89万元，同比增长19.22%[21] - 归属于上市公司所有者的净利润5,885.87万元，同比增长728.20%[21] - 报告期末公司总资产为261,789.87万元，较期初增加7.34%[21] - 归属于母公司所有者权益为144,440.45万元，较期初增加1.99%[21] - 本报告期营业收入665,228,892.54元，上年同期557,989,920.45元，同比增长19.22%[97] - 本报告期营业成本435,589,198.23元，上年同期389,839,566.34元，同比增长11.74%[97] - 本报告期销售费用89,115,365.07元，上年同期73,706,718.47元，同比增长20.91%[97] - 本报告期管理费用44,842,237.88元，上年同期52,694,726.93元，同比下降14.90%[97] - 本报告期所得税费用9,306,449.14元，上年同期 -1,400,391.44元，同比增长764.56%[98] - 本报告期研发投入46,671,903.84元，上年同期42,608,726.53元，同比增长9.54%[99] - 本报告期经营活动产生的现金流量净额 -4,117,721.55元，上年同期64,145,899.14元，同比下降106.42%[99] - 本报告期投资活动产生的现金流量净额 -100,129,185.24元，上年同期 -144,016,420.09元，同比增长30.47%[100] - 本报告期筹资活动产生的现金流量净额136,898,365.10元，上年同期504,473,367.05元，同比下降72.86%[101] - 公司净利润为61,000,320.18元，同比增长741.41%，主要因销售收入增长且成本、费用得到合理控制[122] - 公司归属于母公司所有者的净利润为58,858,719.88元，同比增长728.20%，得益于销售收入增长和成本、费用合理控制[123] - 公司投资收益为5,368,663.39元，同比增长3,628.88%，源于大额存单利息收入增加[118] - 公司营业外支出为4,232,537.92元，同比增长573.99%，是对外捐赠增加所致[121] - 公司短期借款为210,476,701.00元，同比增长58.68%，因从银行借款增加[108] - 公司长期借款为111,480,000.00元，同比增长62.70%，系从银行借入资金影响[114] - 公司股本为263,683,857.00元，同比增长50.00%，受资本公积转增股本影响[115] - 公司其他收益为21,619,360.66元，同比增长133.83%，因收到政府补助金额增加[117] - 公司取得借款收到的现金为241,300,000.00元，同比增长180.68%，受收到银行借款影响[133] - 公司分配股利、利润或偿付利息支付的现金为41,599,025.25元，同比增长345.40%，因分配现金股利增加[136] - 租赁负债期初为21,457,864.19元，占比0.88%，期末为20,830,439.59元，占比0.80%，变动-0.08%[144] - 报告期投资额为13,445,400.00元，上年同期为34,401,744.00元，变动幅度-60.92%[145] 非经常性损益相关数据 - 非流动资产处置损益为122,305.45元[13] - 计入当期损益的政府补助为15,198,505.03元，委托他人投资或管理资产的损益为5,485,281.30元，其他营业外收入和支出为 -4,174,474.82元，其他符合非经常性损益定义的损益项目为8,135.40元，所得税影响额为1,974,193.80元，少数股东权益影响额（税后）为207,856.41元，非经常性损益合计14,457,702.15元[14] 公司业务模式相关 - 公司主营业务涵盖健康监测和血液净化两大业务板块[16] - 公司国内销售以经销商买断式经销为主，直销为辅；国际市场通过多种方式展示产品并建立业务关系[16] - 公司建立了基于并行开发思想模式的协同研发流程体系，严格控制立项及开发流程[16] - 公司主要采用集中式采购，代理产品通过子公司经营，每年与品牌方签订代理协议[16] - 公司整体以订单生产为主，国内市场保持相对合理库存[16] 行业市场规模及发展趋势 - 预计2024年全球医疗器械行业市场规模将达到约5,950亿美元，年均复合增长率保持在5.64%[17] - 2015 - 2020年中国医疗器械市场规模从3,125.5亿元增长至7,789.3亿元，年复合增速达到20.04%，预计2025年市场规模将达到1.5万亿元[18] - 全球透析产业市场规模从2015年的668亿欧元稳步上升至2020年的820亿欧元，年均增长率约为4%，2021年缩减至790亿欧元[18] - 2012 - 2022年我国接受血液透析治疗的患者人数从24.80万人增长至84.43万人，近十年年均复合增长率达到13%[18] - 我国血液透析设备和耗材市场预计从2021年的134亿元增长至2026年的281亿元，年复合增速达18.6%[19] - 2020年中国血液净化类高值医用耗材市场规模为97亿元，同比增长19.75%，血液透析器市场规模约为58.5亿元，约占60%[19] - 2020年国内血液透析机销量中5大外资厂商占据80%-90%的份额，国产品牌占有率仅10%-20%[20] - 《政府采购进口产品审核指导标准》建议血液透析机配比采购本国产品比重为75%，血液透析滤过机为50%[20] - 2012年我国接受腹膜透析治疗的患者人数为3.66万人，2022年底达到14.05万人，近十年年均复合增长率为14.40%[20] - 2018年全球生命体征监护仪市场总值达到243.2亿元，预计2025年增长到316.2亿元[20] - 中国每千人口的医疗床位达到6.7张，每10万人口的重症医疗床位不到4张[20] - 截至2021年底我国二、三级医院总计约1.3万家[20] 各业务线数据关键指标变化 - 健康监测板块销售收入24,475.33万元，同比增长25.37%[21] - 血液净化板块销售收入40,428.54万元，同比增长14.61%[21] 公司产品研发及注册相关 - 公司自主研发的PD600腹膜透析设备已取得《医疗器械注册证》[21] - 与PD600配套的一次性使用腹膜透析管路已取得注册证，碘液保护帽正处注册审评阶段[21] - 公司自主研发的BioFusion S500输液泵及BioFusion CMS输注中央监护软件于2023年7月取得《医疗器械注册证》[21] - 公司推出社区及居家场景腹膜透析设备及配套管路等数款新产品[21] - 报告期内公司及子公司新增专利45项（发明专利5项、实用新型36项、外观设计4项），新增软件著作权6项[22] - 截至2023年6月30日，公司及子公司拥有授权发明专利50项、实用新型272项、外观设计27项、国际专利1项，软件著作权109项，商标108项，《医疗器械注册证》77项[22] - 报告期内公司及子公司处于注册申请中的医疗器械注册证共10项[24] - 输液泵已获II类医疗器械首次注册证[24] - 注射泵II类医疗器械注册正在审批，为首次注册[25] - 输注中央监护软件已获证，为首次注册[26] - 遥测监护系统正在发补，为首次注册[27] - 截止2023年6月30日，公司及子公司取得《医疗器械注册证》77项，去年同期为66项[34] - 病人监护仪M69注册有效期从2022年5月11日至2027年11月21日[34] - 病人监护仪M9500、M9000、M8000注册有效期从2019年11月27日至2024年11月26日[35] - 病人监护仪AnyView A8等注册有效期从2022年4月22日至2027年11月21日[36] - 病人监护仪AnyView A2、AnyView A2E注册有效期从2022年5月6日至2027年11月21日[39] - 血液透析装置D30、D50注册有效期从2021年1月29日至2025年4月13日[41] - 病人监护仪Q3 - Q7注册有效期从2022年3月18日至2027年8月28日[41] - 透析液过滤器DF210、DF210 - T注册有效期从2019年5月8日至2024年5月7日，使用900小时或160次治疗后更换[42] - 血液透析浓缩液AY有10L、12L规格，注册日期为2019年12月4日，有效期至2024年12月3日[43] - 病人监护仪S7A、S9A、S10A、S12A注册日期为2021年1月26日，有效期至2026年1月25日[43] - 柠檬酸消毒液DS - 20、DS - 50注册日期为2021年8月18日，有效期至2026年8月17日[44] - 透析液过滤器DF220使用100次治疗后或3个月后更换（以先到者为准），注册日期为2021年10月14日，有效期至2026年10月13日[44] - 病人监护仪P1注册日期为2022年1月29日，有效期至2027年1月28日[45] - 血液透析器F12L、F14L等型号注册日期为2022年2月11日，有效期至2027年2月10日[47] - 透析液过滤器DF230使用150次治疗后或3个月后更换（以先到者为准），注册日期为2022年4月6日，有效期至2027年4月5日[48] - 血液透析设备D800S、D800H等型号注册日期为2022年6月27日，有效期至2027年6月26日[49] - 血液透析干粉A粉有1177g、5885g等规格，B粉有504g、588g等规格，注册日期为2023年6月7日，有效期至2028年6月6日[50] - 多参数监护系统BLT - 507注册日期为2021年11月29日，有效期至2027年3月16日[50] - 多参数监护仪V6、V5、V4注册时间为2021年12月8日，有效期至2027年1月19日[56] - 数字式多道心电图机E70、E80注册时间为2020年3月20日，有效期至2025年3月19日[58] - 胎儿监护仪F80、F30注册时间为2021年5月17日，有效期至2026年5月16日[58] - 母亲/胎儿监护仪F90、F50注册时间为2021年11月18日，有效期至2027年1月12日[58] - 数字式三道心电图机E30、E40注册时间为2021年11月26日，有效期至2027年3月30日[59] - 多参数监护仪Q3、Q5、Q7注册时间为2022年1月11日，有效期至2027年4月9日[59] - 中央监护系统F6000注册时间为2022年2月28日，有效期至2027年7月16日[61] - 无线体温监测系统WT1注册时间为2019年4月17日，有效期至2024年4月16日[62] - 电子血压计WBP系列注册时间为2021年4月8日，有效期至2026年4月7日[62] - 超声多普勒胎心仪WF系列注册时间为2021年3月4日，有效期至20