财务数据关键指标变化 - 2021年和2020年净收入分别为6880万美元和4560万美元，2021年12月31日累计亏损5.475亿美元[474] - 2021年和2020年与JMC品牌和仿制药销售相关的销售成本分别为3210万美元和1460万美元[475] - 2021年和2020年研发费用分别约为1.132亿美元和6130万美元，同期与收购许可证相关的成本分别约为1560万美元和280万美元[477] - 2021年和2020年研发费用中包含的非现金股票薪酬费用分别为430万美元和320万美元[479] - 2021年和2020年销售、一般和行政费用分别为8680万美元和6120万美元，其中股票薪酬费用分别为1520万美元和1030万美元[481] - 2021年和2020年各实体销售、一般和行政费用占比不同，如Fortress分别为30%和35%，JMC分别为46%和36%[481] - 2021年和2020年现场销售团队成本分别为1600万美元和1040万美元，2021年JMC扩大了现场销售团队[481] - 2021年净收入增加2320万美元，增幅51%，主要因产品组合扩张及合作收入增加[483] - 2021年产品销售成本增加1750万美元，增幅120%，源于收入增加及库存公允价值调整[484] - 2021年研发费用增加5200万美元，增幅85%，各公司因不同原因有增有减[486] - 2021年销售、一般和行政费用增加2570万美元，增幅42%，主要因销售团队扩张和营销费用增加[489][492] - 2021年电汇欺诈损失达954万美元，源于商业邮件诈骗[493] - 2021年其他收入（费用）变化3280万美元，从费用860万美元变为收入2420万美元，主要因公允价值收益[494] - 2021年所得税费用增加33.7万美元，增幅248%[483] - 2021年净亏损增加6184.1万美元，增幅60%[483] - 2021年非控股股东净亏损减少4366.4万美元，减幅77%[483] - 2021年普通股股东净亏损增加1817.7万美元，增幅39%[483] - 2021年经营活动净现金使用量较2020年增加3290万美元，主要因净亏损增加6180万美元等因素[498,499] - 2021年投资活动净现金由2020年的使用720万美元变为提供4050万美元，增加4770万美元，主要因出售Caelum获得5690万美元收益[498,500] - 2021年融资活动净现金提供1.49亿美元，较2020年的1.724亿美元减少2340万美元，主要因多项融资收入减少[498,502] - 2021年现金及现金等价物和受限现金净增加7296.8万美元，较2020年的8156.4万美元减少859.6万美元[498] - 截至2021年12月31日，公司现金及现金等价物为3.057亿美元，其中Fortress和私人合作伙伴公司占8850万美元等[503] 各条业务线数据关键指标变化 - 2021年Journey的上市产品净收入为6310万美元，2020年为4450万美元[422] 公司收购与合作情况 - 2021年AstraZeneca以约1.5亿美元预付款及最高3.5亿美元的里程碑付款收购公司合作伙伴Caelum 100%股权，Fortress净得约5690万美元，有权获得交易收益最高约2.12亿美元，占比42.4%[421][426] - 2021年2月，Cyprium就CUTX - 101与Sentynl达成协议，获800万美元预付款，最高1200万美元监管里程碑付款，销售额超1亿美元时，特许权使用费最高达25%[424] - 2021年5月，Journey从Dermira收购Qbrexza用于治疗原发性腋窝多汗症[422] - 2021年3月，Journey推出Accutane用于治疗顽固性结节性痤疮[422] - 2022年1月，Journey从VYNE Therapeutics收购两款FDA批准的外用米诺环素产品及相关技术[422] - 2022年1月Journey从VYNE Therapeutics收购两款FDA批准的外用米诺环素产品及分子稳定技术，产品组合增至7个[444] 产品研发与审批进展 - 2022年1月，Checkpoint的cosibelimab在转移性皮肤鳞状细胞癌试验中确认客观缓解率为47.4%（95% CI: 36.0, 59.1）[426] - 2021年8月，EMA授予Mustang的MB - 107优先药物资格[427] - 2021年6月，FDA授予CAEL - 101快速通道资格[426] - 2021年12月，公司为Dotinurad向FDA提交新药研究申请，预计2022年上半年开展1期临床试验[431] - 2021年6月EHA2021会议公布MB - 106数据，经改良细胞制造工艺治疗的患者总缓解率93%，完全缓解率67%[436] - 2021年12月ASH2021会议公布MB - 106数据，正在进行的1/2期临床试验总缓解率95%，完全缓解率65%[436] - 2022年2月11日Journey的QBREXZA®获日本制造和营销批准，触发250万美元净里程碑付款[445] 公司融资与资金相关 - 2021年11月16日Journey完成首次公开募股，出售352万股普通股，每股10美元，扣除费用后净收益约3060万美元[442] - 2021年11月Avenue以每股1.34美元出售223.8805万股普通股，净收益260万美元；12月以每股1.07美元出售191.01万股普通股，净收益180万美元[442] - 2021年9月Journey遭遇网络安全事件，约950万美元电汇被转至欺诈账户，Fortress提供950万美元并转换为95.4013万股Journey普通股[442] - 2021年7月JMC私募发行75.868万股A类优先股，每股25美元，总收益1900万美元；IPO时A类优先股转换为223.1346万股普通股[442] - 2021年4月JMC与East West Bank达成750万美元营运资金信贷额度协议，2022年1月增至3000万美元[442] - 2021年公司根据2020 Shelf发行约310万股普通股，平均价格3.05美元/股，净收益910万美元，约1740万美元证券仍可出售[505] - 2021年Journey IPO出售352万股普通股，价格10美元/股，毛收益3520万美元，净收益3060万美元[506] - 2021年Checkpoint根据Checkpoint 2020 ATM出售约1189.9983万股普通股，毛收益约4130万美元，净收益约4040万美元[509] - 2021年Mustang根据ATM协议发行约1940万股普通股，平均价格3.7美元/股，毛收益7190万美元，净收益约7060万美元[510] - 2021年Avenue两次公开发行普通股，分别获得净收益260万美元和180万美元[511,512] 公司税务与审计情况 - 公司根据ASC 740核算所得税，未发现需要在财务报表中确认的重大不确定税务状况[468][469] - 截至2021年和2020年12月31日，公司未计提与审计相关的罚款或利息[470] 公司资助情况 - 2021年11月Mustang Bio获美国国立卫生研究院NCI约200万美元赠款，用于MB - 106的1期多中心试验[436]