财务业绩表现 - 2023年第四季度和全年净收入分别达1.497亿美元和5.668亿美元，GAAP净收入分别为3190万美元和4820万美元，调整后EBITDA分别为1.042亿美元和3.67亿美元[1] - 2023年第四季度产品净收入同比增长16%，GAAP运营费用同比下降13%，调整后运营费用同比下降20%，GAAP净收入扭亏为盈，调整后EBITDA同比增长36%[8][9][10][11] - 2023年全年产品净收入同比增长22%，GAAP运营费用同比下降10%，调整后运营费用同比增长1%，GAAP净收入扭亏为盈，调整后EBITDA同比增长38%[13][14][15][16] - 2023年产品净收入为5.66767亿美元，2022年为4.63933亿美元，同比增长22.16%[34] - 2023年净利润为4815.5万美元，2022年净亏损2500.2万美元[34] - 2023年调整后EBITDA为3.66969亿美元，2022年为2.66013亿美元，同比增长37.95%[35] - 2023年调整后运营费用为1.23572亿美元，2022年为1.21998亿美元，同比增长1.29%[36] - 2023年调整后净利润为2.2328亿美元，2022年为1.5274亿美元，同比增长46.18%[37] 产品相关数据 - 2023年Belbuca总处方量在第四季度同比增长3.2%，2023年Xtampza ER全年毛转净率为59.6%[2] - 完成Xtampza ER合同重新谈判，2024年Xtampza ER毛转净率预计在56%至58%[3] 资本返还与回购 - 截至目前，公司已以每股21.65美元的均价向股东返还1.37亿美元资本，2023年通过加速股票回购计划返还7500万美元，其中第四季度回购2500万美元，均价为每股27.09美元[2] - 2024年1月授权一项新的股票回购计划，至2025年第二季度可回购至多1.5亿美元普通股[6] 未来财务预期 - 2024年公司预计实现创纪录的收入、调整后EBITDA和净收入，产品净收入预计在5.8亿至5.95亿美元，调整后运营费用预计在1.2亿至1.25亿美元，调整后EBITDA预计在3.8亿至3.95亿美元[2][7][8] 法律判决 - 美国上诉法院维持专利审判和上诉委员会的判决，判定普渡制药的’961专利无效[4] 产品申请进展 - 2023年12月向美国食品药品监督管理局提交Nucynta系列产品的儿科扩展申请，预计2024年下半年得到决定[5] 资产负债情况 - 2023年12月31日现金及现金等价物为2.38947亿美元，2022年为1.73688亿美元，同比增长37.57%[33] - 2023年12月31日可交易证券为7160.1万美元，2022年为0[33] - 2023年12月31日无形资产净值为4.21708亿美元，2022年为5.67468亿美元，同比下降25.7%[33] - 2023年12月31日应付账款及应计负债为4626.3万美元，2022年为3962.3万美元，同比增长16.76%[33] - 2023年12月31日可转换优先票据为2.62125亿美元，2022年为1.40873亿美元，同比增长86.1%[33]