财务状况 - 公司现金、现金等价物及有价证券总额为3.724亿美元，预计可支持运营至2026年第一季度[1][15][16] - 公司现金及现金等价物和可交易证券总额为3.724亿美元，较2022年的3.170亿美元有所增加[29] - 公司总资产为4.322亿美元，较2022年的3.738亿美元有所增长[29] - 公司总负债为6380万美元，较2022年的7289万美元有所减少[29] - 公司股东权益为3.684亿美元，较2022年的3.009亿美元有所增加[29] - 2023年全年净亏损为1.021亿美元，较2022年的9940万美元有所增加[21] - 2023年全年净亏损为1.0207亿美元，较2022年的9942.1万美元有所扩大[30] - 2023年全年每股净亏损为1.38美元，较2022年的1.64美元有所改善[30] 研发投入 - 2023年第四季度研发费用为3130万美元，全年研发费用为1.121亿美元，主要用于推进CB-010、CB-011和CB-012的临床试验[19] - 2023年全年研发费用为1.12075亿美元，较2022年的8223万美元有所增加[30] 临床试验进展 - CB-010 ANTLER Phase 1临床试验中已对30名患者进行剂量扩展，预计2024年第二季度公布初步剂量扩展数据和推荐Phase 2剂量[1][3][12] - CB-011 CaMMouflage Phase 1临床试验中正在招募复发或难治性多发性骨髓瘤患者，预计2024年底公布初步剂量递增数据[2][7][13] - CB-012 AMpLify Phase 1临床试验中已对首名复发或难治性急性髓性白血病患者进行给药，预计2024年提供剂量递增更新[9][14] - 公司预计将在ANTLER Phase 1临床试验中报告CB-010的初步剂量扩展数据、转化数据、剂量递增数据，并计划在二线LBCL患者中进行Phase 3关键试验[27] - 公司预计将在CaMMouflage Phase 1临床试验中报告CB-011的初步剂量递增数据[27] 产品特性与认定 - CB-010是首个在二线大B细胞淋巴瘤环境中评估的抗CD19同种异体CAR-T细胞疗法，并获得FDA的RMAT、快速通道和孤儿药认定[6][22] - CB-011是首个在临床中通过B2M敲除和B2M-HLA-E融合蛋白插入进行免疫伪装策略的同种异体CAR-T细胞疗法[23] 收入与费用 - 2023年全年许可和合作收入为3450万美元，主要来自已终止的AbbVie合作协议[17][18] - 2023年全年许可和合作收入为3447.7万美元，较2022年的1385.1万美元大幅增长[30] - 2023年第四季度一般及行政费用为970万美元，全年为3850万美元，主要由于人员相关费用增加[20]