财务表现 - 公司2022年收入约为93.82亿元人民币，同比下降5.6%[1] - 公司2022年溢利约为25.84亿元人民币，同比下降4.8%[1] - 公司2022年每股盈利约为0.44元人民币，同比下降4.7%[1] - 公司2022年总收入为人民币93.82亿元，同比下降5.6%；溢利为人民币25.84亿元，同比下降4.8%[9] - 2022年毛利为85.15亿人民币，同比下降6.1%[36] - 2022年研发开支为16.93亿人民币，同比下降5.8%[36] - 2022年净利润为25.84亿人民币，同比下降4.8%[36] - 2022年全面收益总额为32.17亿人民币，同比增长28.1%[37] - 2022年现金及银行结余为176.15亿人民币，同比增长19.8%[38] - 2022年流动资产总额为258.32亿人民币，同比增长11.4%[38] - 2022年非流动负债总额为47.35亿人民币，同比增长15.3%[39] - 2022年来自客户合约收入货品销售为9,298,594千元人民币，同比下降4.2%[44] - 2022年合作伙伴收入为83,816千元人民币，同比下降63.1%[44] - 2022年银行利息收入为309,085千元人民币，同比增长88.4%[44] - 2022年可转换债券的公平值亏损为159,124千元人民币，而2021年为收益108,754千元人民币[44] - 2022年除税前溢利为2,596,470千元人民币，同比增长9.5%[45] - 2022年所得税开支为364,681千元人民币，同比下降37.9%[48] - 2022年宣派股息总额为713,265千元人民币，同比增长87.3%[48] - 2022年每股基本盈利为0.437元人民币，同比下降4.8%[49] - 2022年公司母公司普通股股权持有人应占溢利为2,583,747千元人民币，较2021年的2,712,902千元人民币下降4.8%[50] - 2022年每股基本盈利为0.44元人民币，与2021年的0.46元人民币相比下降4.3%[50] - 2022年贸易应收款项为3,542,190千元人民币，较2021年的3,248,366千元人民币增长9.0%[51] - 2022年应收票据为44,423千元人民币，较2021年的428,693千元人民币下降89.6%[51] - 2022年现金及银行结余为17,615,274千元人民币，较2021年的14,702,056千元人民币增长19.8%[54] - 2022年贸易应付款项为133,959千元人民币，较2021年的116,103千元人民币增长15.4%[55] - 2022年应付票据为88,337千元人民币，较2021年的132,227千元人民币下降33.2%[55] 创新药销售与研发 - 创新药销售收入约为50.06亿元人民币，同比增长19.1%，占总收入比例从42.3%上升至53.4%[1][2] - 研发开支约为16.93亿元人民币，占收入比例约18.0%[1] - 公司2022年共有11个产品获批上市，其中包括1件进口创新药[2] - 公司2022年新获得19件临床批件，均为创新药相关[2] - 公司2022年递交6件上市申请，其中包括1件创新药（含增加适应症）[2] - 公司创新药销售收入达人民币50.06亿元，同比增长19.1%，占总收入比例从42.3%上升至53.4%[9] - 公司研发人员为1521名，拥有超过30个处于临床不同阶段的创新药项目[9] - 公司自主研发的1类新药HS-10502片获得国家药监局临床试验通知书，拟用于治疗晚期实体瘤[6] - 公司创新药昕越（伊奈利珠单抗注射液）获批上市，用于治疗视神经脊髓炎谱系障碍[9] - 公司研发投入共计人民币16.93亿元，占总收入的18.0%[11] - 创新药销售收入达人民币50.06亿元，同比增长19.1%，占总收入的53.4%[11] - 公司研发团队由1521名研究人员组成，报告期内新增6项进入临床阶段的创新药项目，并获得82项中国授权专利和10项国外授权专利[18] - 报告期内公司共获得19件临床批件，其中包括HS-10382片剂、HS-10370注射液、HS-10380片剂、HS-10386片剂、HS-10384片剂和HS-10502片等1类新药[21] - 2023年1月，公司自主研发的1类新药HS-10390片获得国家药监局核准签发的临床试验通知书[57] - 2023年1月，公司与GHDDI合作的1类新药抗新型冠状病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制剂HS-10517片获得国家药监局核准签发的临床试验通知书[57] - 2023年1月，公司四款创新药（含新适应症）被录入中国国家医疗保障局发布的2022年版国家医保目录[57] 产品组合与市场表现 - 公司抗肿瘤药物组合收入达人民币55.22亿元，占总收入约58.9%[9] - 中枢神经系统疾病产品组合收入达人民币14.94亿元，占总收入的15.9%[10] - 抗感染产品组合收入达人民币12.49亿元，占总收入的13.3%[10] - 代谢及其他领域产品组合收入达人民币11.17亿元，占总收入的11.9%[10] - 阿美乐一线治疗NSCLC的中位无进展生存期(mPFS)达到19.3个月，颅脑病灶的中位无进展生存期(CNS PFS)达到29.0个月[12] - 豪森昕福用于慢性髓性白血病的一线治疗，疗效优于伊马替尼[13] - 恒沐于2021年6月上市，同年即通过医保谈判被录入国家医保目录[16] - 昕越（伊奈利珠单抗注射液）于2022年3月在中国获批上市，用于治疗AQP4抗体阳性的NMOSD成人患者，并已纳入国家医保目录（2022年版）[17] 合作与许可协议 - 公司与NiKang Therapeutics订立独家许可协议，获得NKT2152在中国的开发和商业化权利[3] - 公司与EQRx合作提交的阿美替尼在英国和欧洲的上市许可申请已获受理[4][5] - 公司获得哌柏西利胶囊的药品注册证书，进一步丰富产品组合[4] - 公司与TiumBio、GHDDI、KiOmed和普米斯分别签订独家许可协议，拓展产品管线[4][5] - 公司与Viela Bio合作的伊奈利珠单抗注射液（昕越®）于2022年3月获得国家药监局颁发的药品注册批件[23] - 公司与NiKang Therapeutics签订独家许可协议，获得NKT2152在中国（包括香港、澳门及台湾）的开发及商业化权利[24] - 公司与EQRx合作的阿美替尼于2022年6月在英国MHRA提交上市许可申请，并于2022年12月在欧盟EMA提交上市许可申请[25] - 公司与TiumBio签订独家许可协议，获得TU2670在中国（包括香港、澳门及台湾）的开发及商业化权利，用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤[26] - 公司与GHDDI签订独家许可与合作协议，获得抗新冠病毒候选新药GDI-4405系列的全球开发、生产及商业化权利[27] - 公司与KiOmed合作，获得在中国（包括澳门及台湾）开发及商业化KiOmedinevsOne用于骨关节炎治疗的独家许可[28] - 公司与普米斯合作，获得在中国（包括香港、澳门及台湾）开发及商业化PM1080的独家许可，PM1080是一种EGFR/cMet双特异性抗体药物，目前处于临床前研究阶段[29] 可持续发展与公司治理 - 公司在标普全球企业可持续发展评估中获得63分，超过全球95%的同行公司，并入选《2023可持续发展年鉴》[30] - 公司董事会由主席兼执行董事钟慧娟女士、执行董事吕爱锋先生及孙远女士，以及独立非执行董事林国强先生、陈尚伟先生及杨东涛女士组成[67] 现金流与资本结构 - 截至2022年12月31日，公司经营活动带来人民币27.41亿元的净现金流入，资本开支为人民币3.19亿元[31] - 公司现金及银行存款为人民币176.15亿元，按公平值计入损益的金融资产为人民币25.44亿元，资产负债率为24.5%[31] - 公司于2022年12月购回本金总额为400万美元的零息可换股债券[62] - 公司于2020年配售130,380,000股普通股，所得款项净额约34.7720亿港元，已动用4.0027亿港元，剩余30.7693亿港元预计于2030年前悉数动用[65] - 公司于2021年发行6亿美元零息可换股债券，所得款项净额约5.9565亿美元，已动用3.6263亿美元，剩余2.2902亿美元预计于2030年前悉数动用[66] 员工与薪酬 - 公司拥有10,523名全职雇员，2022年度员工成本为人民币25.96亿元，并授出36,786,600个受限制股份单位[34] 未来展望 - 公司预计2023年及以后中国医药市场和医疗行业将迅速恢复和增长，并将加大对研发活动的投入[35] - 公司致力于通过外部合作扩大创新疗法的产品线，重点关注抗体药物偶联体、小核酸干扰、双靶点抗体等技术[35] 股息与股东回报 - 公司建议派发截至2022年12月31日止年度末期股息每股5港仙，全年股息为每股10港仙[63]