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四环医药(00460) - 2023 - 年度业绩
00460四环医药(00460)2024-03-28 12:17

财务表现 - 公司年内总收益为人民币18.605亿元,同比下降14.7%(约人民币3.207亿元)[2] - 公司总收益为人民币1,860.5百万元,同比下降14.7%[16] - 公司2023年总收益为人民币18.605亿元,同比下降14.7%[151] - 公司持续经营业务收益为1,860,539千元,同比下降14.7%[59] - 公司2022年持续经营业务总收益为2,181,189千元人民币,其中仿制药贡献最大,达1,970,496千元人民币[72] - 公司2023年销售成本为人民币5.649亿元,同比下降18.6%[152] - 公司2023年毛利为人民币12.956亿元,同比下降12.9%,毛利率为69.6%,同比上升1.4%[153] - 年内毛利为人民币12.956亿元,同比下降12.9%(约人民币1.920亿元),毛利率为69.6%,同比上升1.4%[3] - 公司2023年经营溢利为人民币1.617亿元,去年同期为经营亏损人民币18.307亿元[160] - 年内经营溢利为人民币1.617亿元,去年同期为经营亏损人民币18.307亿元[3] - 公司持续经营业务的除税前亏损约为人民币161.3百万元,较2022年的人民币2,122.8百万元大幅下降[162] - 公司2023年除税前亏损为161,260千元人民币,较2022年的2,086,341千元人民币显著改善[92] - 公司2023年持续经营业务的年内税项开支总额为96,427千元人民币,较2022年的196,794千元人民币大幅减少[92] - 公司年内所得税开支约为人民币96.4百万元,同比下降51.0%(约人民币100.4百万元),部分仿制药附属公司及医美分部仍有应课税溢利[163] - 公司持续经营业务的年度亏损约为人民币257.7百万元,同比下降88.9%(约人民币2,061.9百万元),主要由于2022年计提的非流动资产减值亏损减少[164] - 公司年度亏损为257,687千元,较去年2,283,276千元大幅收窄[60] - 公司拥有人应占亏损约为人民币54.0百万元,同比下降97.2%(约人民币1,860.9百万元),主要由于医美及仿制药业务分部的盈利[165] - 年内公司拥有人应占亏损为人民币0.540亿元,同比下降97.2%(约人民币18.609亿元)[4] - 非控股权益方应占亏损约为人民币203.7百万元,同比下降44.7%(约人民币164.7百万元),主要由于创新药业务分部亏损减少[166] - 公司2023年每股基本亏损为0.58分,较去年20.52分显著改善[60] - 二零二三年每股基本亏损为人民币0.58分,较二零二二年的20.52分大幅减少[107] - 公司2023年派付股息为298,560,000元人民币,较2022年的1,315,530,000元人民币大幅减少[102] - 二零二三年末期股息每股普通股为人民币3.2分,较二零二二年的1.3分有所增加[103] - 公司董事会不建议就截至2023年12月31日止年度派付末期股息[192] 业务分部表现 - 仿制药销售收益为人民币13.988亿元,同比下降29.0%(约人民币5.717亿元)[3] - 仿制药分部收益为人民币1,398.8百万元,同比下降29.0%[16] - 公司2023年仿制药销售收益为人民币13.988亿元,同比下降29.0%[151] - 创新药及其他药品收益为人民币0.118亿元,同比下降80.6%(约人民币0.491亿元)[3] - 创新药及其他药品收益为人民币11.8百万元,同比下降80.6%[16] - 公司2023年创新药及其他药品收益为人民币0.118亿元,同比下降80.6%[151] - 医美分部收益为人民币449.9百万元,同比上升200.3%[16] - 公司2023年医美产品收益为人民币4.499亿元,同比上升200.3%[151] - 公司业务分为三个可报告经营分部:医美产品分部、创新药及其他药品分部、仿制药分部[68] - 医美产品分部外部客户销售额为449,884千元,创新药及其他药品分部为11,807千元,仿制药分部为1,398,848千元,总计1,860,539千元[71] - 医美产品分部分部间销售额为25千元,创新药及其他药品分部为24,966千元,仿制药分部无分部间销售[71] - 公司持续经营收益为1,860,539千元,分部业绩为医美产品分部91,763千元,创新药及其他药品分部(676,062)千元,仿制药分部564,300千元,总计(19,999)千元[71] - 公司不可分摊的其他收入为43,483千元,不可分摊的其他收益净额为3,140千元,不可分摊的费用为(100,030)千元,不可分摊的财务开支为(34,233)千元[71] - 公司分占使用权益法计算的投资溢利及亏损为(53,621)千元,来自持续经营业务的除税前亏损为(161,260)千元[71] - 2022年公司医美产品收益为149,780千元人民币,占总收益的6.9%[72] - 2022年公司在中国内地的收益为2,166,784千元人民币,占总收益的99.3%[72] - 2022年公司在美国的收益为14,405千元人民币,占总收益的0.7%[72] - 2022年公司非流动资产总额为4,545,276千元人民币,其中中国内地占比99.7%[73] - 2022年公司客户合约收益为2,181,189千元人民币,与分部收益一致[74] - 2022年公司销售医药产品及医美产品的已确认收益为201,042千元人民币[78] 研发与创新 - 年内研发开支为人民币5.777亿元,同比下降38.3%(约人民币3.589亿元)[3] - 研发开支为人民币577.7百万元,同比下降38.3%[16] - 公司2023年研发开支为人民币5.777亿元,同比下降38.3%[158] - 研究及开发开支从2022年的936,581千元人民币减少至2023年的577,656千元人民币,同比下降38.3%[85] - 公司创新药研发在ADC、GLP-1及双抗等领域取得进展,逐步实现国内上市[6] - 中国创新药在海外授权及申报上市取得突破性进展,迎来出海爆发[6] - 公司创新药业务加速发展,安奈拉唑钠肠溶片(安久卫®)于2023年6月获批上市并纳入国家医保目录[11] - 吡罗西尼联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的NDA申请已提交并获受理,临床研究成果入选2023年ASCO和ESMO大会[11] - 公司推进3款全球领先创新药至临床阶段,其中XZP-KM602已获得美国FDA临床试验批准[12] - 公司糖尿病领域生物药业务取得进展,年内共有7款药物获批上市,包括门冬胰岛素注射液等[13] - 公司仿制药业务稳步推进,年内共有13个仿制药产品获得国家药监局注册批件[14] - 公司逐步剥离不符合长期战略发展目标的部分仿制药及非核心医药或大健康类业务及资产[14] - 公司拥有超过40款医美产品管线和超过60款创新生物药产品管线[15] - 公司拥有10余款III类及20余款II类自研医美产品,并在美国洛杉矶成立实验室进行创新技术引进及自主研发[21] - 公司在国内已建成两个生产基地,总面积达16,000平方米,规划了7条生产线[21] - 公司已完成A+轮融资,融资金额为人民币5.8亿元,投后估值为人民币55.8亿元[50] - 公司在12个月内完成A轮及A+轮融资,共计人民币10.8亿元[50] - 公司商业化产线产能超千万,中试产线运行灵活高效[49] - 公司已完成股改,正式更名为惠升生物制药股份有限公司[50] - 公司重点产品克林澳®成功从重点监控目录中移出,并有多款产品纳入国家医保目录[51] - 公司研发的13款仿制药年内获得国家药监局颁发的药品注册批件[51] - 公司已完成对仿制药业务的优化整合,加快剥离不符合长期战略目标的业务和资产[51] - 公司已完成对工艺及生产模块的组织融合和资源重组,提升工艺技术与现场生产管理专业化程度[49] - 公司已组建营销核心基础团队,涵盖市场、销售、营销运营等职能[49] - 公司已完成对产品管线的实地调研及制定产品组合的销售策略[49] - 公司脑卒中治疗药品在临床试验中纳入样本量最大,显著促进患者90天后功能恢复[53] - 公司脑卒中治疗药品在中国市场年终端销售额曾达到数十亿元[53] - 2020年中国卒中用药市场规模约690亿元[53] - 非PVC粉液双室袋输液产品在中国市场消费量常年高于100亿袋(瓶)[55] - 公司开发的咪达唑仑口颊黏膜溶液为国内首仿、国产独家,适用于3个月至18岁儿童[55] - 公司计划聚焦高增长医美领域及高价值创新药及生物制药领域,提升医美业务收入与盈利[57] - 公司计划加快创新生物药产品上市及对仿制药的产品迭代[57] - 公司计划优化整合仿制药业务,提升资源使用效率[57] - 公司致力于提升现金流创造能力,实现股东价值最大化[58] 医美业务 - 公司医美平台渼颜空间通过3.0版本升级,实现医美销售收入大幅回升[8] - 渼颜空间销售渠道覆盖全国4700家医疗美容机构,头部500家医美机构覆盖率达100%[9] - 渼颜空间已上市及在研医美产品达40款,覆盖爱美人士全生命周期管理[9] - 渼颜空间荣获2023中国医疗美容行业总评榜卓越企业奖等多个行业奖项[10] - 公司医美平台渼颜空间通过3.0营销版本升级,成功实现销售收入大幅回升[19] - 公司拥有10余款III类及20余款II类自研医美产品,并在美国洛杉矶成立实验室进行创新技术引进及自主研发[21] - 公司与59家医美连锁机构及40家区域核心单体大机构签署年度战略合作协议,覆盖全国680家核心医院[22] - 代理商团队覆盖近2,300家医美中小机构,代理商团队销量同比增长103%[23] - 直营区域机构终端销量同比增长140%,销售网络覆盖全国超过350个城市及4,700家医疗美容机构[23] - 公司举办“至真美好 乐葆自然”活动,覆盖30城,50余家医美机构,推动医美合规化进程[23] - 玻尿酸铂安润®快速辐射全国50家标杆机构,迅速提升品牌声量和市场占有率[24] - 公司举办第二届乐提葆杯超级运营家大赛,吸引81家顶级医美机构参与,推动产品经营和客户管理优化[25] - 乐Young Club系列活动覆盖全国3万余名乐提葆会员求美者,助力机构实现精细化管理和运营增长[26] - 乐Young Club轮廓季活动发布后,来自20余座城市的120家机构快速加入,实现了顾客群体精细化管理和产品机构标准化运营[26] - 乐Young Club直播季活动中,微博医美全网十大医美达人连播10场,总曝光超过3,000万,总观看人数超过300万[28] - 乐Young Club直播季活动期间,微博话题“乐享年轻抗衰计划”浏览曝光超1亿,阅读量超5,000万[28] - 公司年内共计进行医学交流培训逾370场,覆盖医生逾1,800人,学术拜访及线上培训近200次[29] - 公司举办两届头颈部抗衰交流会,为后续新产品上市后医学培训与专家合作奠定基础[29] - 公司携手韩国秀杰出席第十届全国微创医学美容大会及“2023医美安全合规年”主题论坛,推动行业规范发展[29] - 公司作为乐提葆在中国的独家代理商,携国内近30名资深医美医生赴海外参加H.E.L.F全球年度学术研讨会[29] - 渼顏空間年內成功實現終端銷售大幅上量,並榮獲多項行業獎項,包括「2023中國醫療美容行業總評榜卓越企業獎」和「2023(行業)影響力品牌獎項」[33] - 渼顏空間旗下肉毒毒素樂提葆®榮獲「第三屆追光大賞」年度肉毒素品牌至臻大獎[33] - 渼顏空間目前上市及在研的醫美產品已有40多款,包括少女針、童顏針、黃金微針等中高端產品,基本完成顧客全生命週期管理[33] - 渼顏空間與談美空間共同完成三期面部注射年輕化應用系列課程,並舉辦多場醫生交流會議,推動醫美行業技術精進[30] - 渼顏空間在2023年7月助力「談美壩上美學空間」落地成都,並舉辦醫美新趨勢醫學大會[30] - 渼顏空間在2023年9月與談美空間共同舉辦第二期微滴注射技術臨床應用醫生交流會[30] - 渼顏空間在2023年11月成功舉辦第三期鉑安潤®面部年輕化應用醫生交流會[30] - 渼顏空間在東方整形美容藝術大會中分享肉毒毒素的創新性治療理念「空氣微滴應用」,為2024年核心技術推廣奠定基礎[31] - 渼顏空間主辦的「鉑樂雙星•輪廓塑美聯合注射實操衛星會」在世界抗衰老大會2023AMWC CHINA中啟幕,分享國際抗衰老醫學前沿技術[32] - 渼顏空間作為獨家合作夥伴,攜手開展首屆AMWC青年醫師醫研精英賽,吸引全國超百位青年醫生參與[32] - 渼顏空間將在2024年通過直營+代理雙模式驅動業務快速下沉渠道銷售網絡,以取得更好的業績[34] 创新药与生物药 - 公司创新药研发在ADC、GLP-1及双抗等领域取得进展,逐步实现国内上市[6] - 中国创新药在海外授权及申报上市取得突破性进展,迎来出海爆发[6] - 公司创新药业务加速发展,安奈拉唑钠肠溶片(安久卫®)于2023年6月获批上市并纳入国家医保目录[11] - 吡罗西尼联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的NDA申请已提交并获受理,临床研究成果入选2023年ASCO和ESMO大会[11] - 公司推进3款全球领先创新药至临床阶段,其中XZP-KM602已获得美国FDA临床试验批准[12] - 公司糖尿病领域生物药业务取得进展,年内共有7款药物获批上市,包括门冬胰岛素注射液等[13] - 公司仿制药业务稳步推进,年内共有13个仿制药产品获得国家药监局注册批件[14] - 公司逐步剥离不符合长期战略发展目标的部分仿制药及非核心医药或大健康类业务及资产[14] - 公司拥有超过40款医美产品管线和超过60款创新生物药产品管线[15] - 公司拥有10余款III类及20余款II类自研医美产品,并在美国洛杉矶成立实验室进行创新技术引进及自主研发[21] - 公司在国内已建成两个生产基地,总面积达16,000平方米,规划了7条生产线[21] - 公司已完成A+轮融资,融资金额为人民币5.8亿元,投后估值为人民币55.8亿元[50] - 公司在12个月内完成A轮及A+轮融资,共计人民币10.8亿元[50] - 公司商业化产线产能超千万,中试产线运行灵活高效[49] - 公司已完成股改,正式更名为惠升生物制药股份有限公司[50] - 公司重点产品克林澳®成功从重点监控目录中移出,并有多款产品纳入国家医保目录[51] - 公司研发的13款仿制药年内获得国家药监局颁发的药品注册批件[51] - 公司已完成对仿制药业务的优化整合,加快剥离不符合长期战略目标的业务和资产[51] - 公司已完成对工艺及生产模块的组织融合和资源重组,提升工艺技术与现场生产管理专业化程度[49] - 公司已组建营销核心基础团队,涵盖市场、销售、营销运营等职能[49] - 公司已完成对产品管线的实地调研及制定产品组合的销售策略[49] - 公司脑卒中治疗药品在临床试验中纳入样本量最大,显著促进患者90天后功能恢复[53] - 公司脑卒中治疗药品在中国市场年终端销售额曾达到数十亿元[53] - 2020年中国卒中用药市场规模约690亿元[53] - 非PVC粉液双室袋输液产品在中国市场消费量常年高于100亿袋(瓶)[55] - 公司开发的咪达唑仑口颊黏膜溶液为国内首仿、国产独家,适用于3个月至18岁儿童[55] - 公司计划聚焦高增长医美领域及高价值创新药及生物制药领域,提升医美业务收入与盈利[57] - 公司计划加快创新生物药产品上市及对仿制药的产品迭代[57] - 公司计划优化整合仿制药业务,提升资源使用