公司业务数据读出计划 - 2024年公司预计在三个平台上有六项数据读出，包括肺癌、胰腺癌和脑癌的新临床和生物标志物数据，以及前列腺癌的潜在注册性3期临床试验[1] - 2024年第四季度预计公布CAN - 2409在低至中度风险、局部、非转移性前列腺癌的2期顶线数据[3] - 2024年第二季度预计公布CAN - 2409在非小细胞肺癌的2期总生存期顶线数据[19] - 2024年第二季度预计公布CAN - 2409在可切除边缘胰腺癌的2期更新总生存期数据[35] - 2024年第四季度预计公布CAN - 2409在局部中/高风险前列腺癌的3期顶线数据[25][29] 公司财务数据关键指标变化 - 2023年第四季度一般及行政费用为310万美元，2022年同期为320万美元；2023年全年为1390万美元，2022年全年为1410万美元[4] - 截至2023年12月31日，公司现金及现金等价物为3540万美元，2022年同期为7010万美元[12] - 2023年第四季度净亏损为1110万美元，2022年同期为510万美元；2023年全年净亏损为3790万美元，2022年全年为1880万美元[29] - 2023年第四季度研发费用为730万美元，2022年同期为500万美元；2023年全年为2450万美元，2022年全年为2080万美元[36] 公司产品获得监管指定 - 美国食品药品监督管理局（FDA）授予CAN - 3110用于治疗复发性高级别胶质瘤（HGG）的快速通道指定，以改善总生存期[9]