产品和研发 - 公司开发了针对复发或难治性癌症患者的靶向放射疗法产品候选药物[8][10] - Iomab-B和Actimab-A产品候选药物有望填补r/r AML领域的重大医疗需求[10] - 公司正在进行下一代Iomab-ACT项目的研发，与MSKCC合作进行NIH资助的临床试验[13] - Actimab-A在治疗AML方面取得了积极的临床试验结果，包括高响应率和最小残留疾病阴性[13] 财务状况 - 公司截至2024年3月27日手头现金为84.3百万美元，可支持运营至2026年下半年[14] - 公司与Immedica签订了Iomab-B在EUMENA地区的商业权利独家许可协议，获得了3,500万美元的预付款和4.17亿美元的潜在里程碑和20%的版税[60] 市场和商业化 - 公司的战略是建立一个专注于前100家癌症医院的完全一体化特殊放射治疗公司，为患者提供新的治疗选择[17] - 公司计划在未来几年内实现战略愿景，扩大Iomab-B的标签和收入流，同时推进Iomab-ACT的开发，探索潜在合作伙伴关系，以实现商业化[25] - Iomab-B在美国的商业机会受到有利动态的支持，包括患者、医生、支付者和竞争等方面[37] 临床试验和结果 - Iomab-B在SIERRA试验中展示了持久的完全缓解率，并且在患者中取得了前所未有的移植机会和改善生存率[11] - Iomab-B SIERRA试验数据在ASH 2023年12月的口头报告中详细介绍了参与SIERRA试验的具有TP53突变的患者的生存结果，强调了接受Iomab-B治疗的患者生存率的提高[12] - Iomab-B组的患者在6.4个月内的中位生存期是对照组未交叉的患者的两倍，进一步证明了Iomab-B对于无法通过常规手段治疗的患者的疗效[33]