公司业务管线情况 - 公司是临床阶段生物制药公司，管线包括比特泊汀、DISC - 0974、MWTX - 003等产品候选药物[110] - 比特泊汀曾在超4000人综合临床项目中评估，公司预计2023年6月获BEACON中期数据，年底获BEACON和AURORA顶线数据，年中开展DBA临床试验[111] - DISC - 0974在2022年6月完成健康志愿者1期临床试验，2022年6月和2023年2月分别启动MF贫血和非透析依赖CKD贫血1b/2期临床试验，预计年底获中期数据[112] - MWTX - 003 IND获FDA批准，计划2023年下半年在健康成人志愿者中开展1期临床试验[113] 公司上市情况 - 2022年12月29日公司完成与Gemini的反向合并，30日公司普通股在纳斯达克资本市场以“IRON”为代码开始交易[115] 公司收入情况 - 公司自成立以来未产生任何收入，近期也不期望通过产品销售产生收入[116] 公司费用及亏损情况 - 2023年第一季度研发费用为2020万美元，较2022年同期780万美元增加1240万美元，主要因Mabwell许可协议1000万美元预付款及人员相关成本增加90万美元[126][127] - 2023年第一季度一般及行政费用为490万美元，较2022年同期210万美元增加280万美元，主要因法律、咨询和专业费用增加110万美元及人员相关成本增加90万美元[126][128] - 2023年第一季度其他收入为240万美元，较2022年同期10万美元增加230万美元，主要因现金及现金等价物余额增加和利率上升使利息收入增加[126][129] - 2023年第一季度净亏损为2280万美元，较2022年同期990万美元增加1290万美元[126] - 2023年第一季度所得税费用不到10万美元，2022年同期无费用[130] 公司融资及资金状况 - 截至2023年3月31日，公司从各类融资中获得净收益，包括可转换优先股销售1.445亿美元、与Gemini合并收益8950万美元等[133] - 截至2023年3月31日，公司现金及现金等价物为2.364亿美元，累计亏损1.35亿美元[133][134] 公司现金流量情况 - 2023年第一季度经营活动净现金使用量为3550万美元，2022年同期为1370万美元[135] - 2023年第一季度投资活动净现金使用量为2.9万美元，2022年同期为10万美元[135] - 2023年第一季度融资活动净现金提供量为7730万美元，主要来自注册直接发行和市价发行；2022年同期与股票期权行使收益有关[135][140] 公司经营租赁承诺情况 - 截至2023年3月31日，公司经营租赁承诺总计139.2万美元，其中1年内到期37.5万美元，1 - 3年到期78.2万美元，3 - 5年到期23.5万美元[144] 公司报告豁免情况 - 公司作为新兴成长公司，可享受某些报告要求豁免，直至满足特定条件；作为较小报告公司，可享受某些减少披露义务[151][152] 公司现金等价物公允价值情况 - 截至2023年3月31日和2022年12月31日，公司现金及现金等价物分别为2.364亿美元和1.946亿美元，利率10%的即时变化对其公允价值无重大影响[153] 通胀对公司影响情况 - 公司认为在2023年和2022年第一季度，通胀对其业务、财务状况和经营成果无重大影响[155]