财务数据关键指标变化 - 截至2023年5月31日的季度，公司收入为229,641美元，商品销售成本为31,500美元，运营费用为5,661,651美元，部门亏损为5,463,510美元，总资产为5,239,637美元[42] - 截至2022年5月31日的九个月，公司收入为144,247美元，商品销售成本为30,592美元，运营费用为5,984,147美元，部门亏损为5,870,492美元，总资产为9,137,943美元[42] - 2023年和2022年九个月净亏损分别为5463510美元和5870492美元，2023年亏损减少406982美元；同期收入分别为229641美元和144247美元，增加85394美元[72][77] - 2023年九个月研发支出为3166315美元，较2022年的1486487美元增加1679828美元[77] - 2023年九个月咨询费和薪资为1030042美元，较2022年的1672825美元减少642783美元[77] - 2023年九个月法律和专业费用为364779美元，较2022年的439942美元减少75163美元[77] - 2023年九个月其他一般和行政费用为1100515美元，较2022年的2384893美元减少1284378美元[77] - 2023年5月31日和2022年8月31日净营运资金分别为3179586美元和6783480美元[82] - 2023年九个月经营活动、投资活动和融资活动现金流分别为 - 4259557美元、 - 101173美元和1711418美元，2022年分别为 - 3702724美元、 - 130595美元和 - 33395美元[82] - 截至2023年7月14日，公司通过ATM出售34652股，获得总收益114546美元，根据当前股价，ATM剩余可用额度为1965533美元，目前ATM使用暂停[87] 研发支出变化 - 截至2023年5月31日的季度，公司研发支出为1,640,648美元，2022年5月为752,095美元[55] 专利情况 - 公司拥有34项国际授权专利，自上次10 - Q季度报告提交后，新增6项专利授权，包括日本1项、澳大利亚1项、加拿大2项和美国2项[48,53] 新药申请计划 - 公司预计在2023财年末或2024年初提交研究性新药（IND）申请，已选定InClin Inc.作为合同研究组织进行IND研究[56] 高血压研究数据 - 高血压研究HYPER - H21 - 4有66人完成研究，其中33人未接受抗高血压药物治疗，33人正在接受常用抗高血压治疗[57] - 研究HYPER - H21 - 4结果显示，使用公司专利DehydraTECH - CBD胶囊制剂进行数周口服CBD治疗后，高血压患者血压持续下降[57] - 补充研究结果显示，DehydraTECH - CBD比其他口服CBD制剂更能有效降低血压，且血液吸收水平更高[58,59] - 研究HYPER - H21 - 4补充结果表明，DehydraTECH - CBD治疗可使白细胞介素（IL）8、10和18的血浆水平分别降低约19%、27%和43%[59,60] 癫痫动物研究 - 2022年3月，公司启动动物研究，以确定DehydraTECH - CBD与Epidiolex®相比是否对癫痫活动有更好的治疗效果[60] - DehydraTECH - CBD在动物实验中，达到半数有效量（ED50）的剂量为75mg/Kg，而Epidiolex标准剂量为100mg/Kg，对应人体等效剂量预计分别在10 - 12mg/Kg和15 - 16mg/Kg范围[62] 制剂递送效果数据 - DehydraTECH - 雌二醇制剂在血液中平均峰值浓度（Cmax）为5.65ng/mL，是对照制剂0.63ng/mL的约9倍（900%）；雌酮代谢物平均Cmax为6.49ng/mL，对照制剂仅0.302ng/mL，递送效果提升超20倍（2000%）[65]