财务数据关键指标变化 - 2022年11月30日止三个月，公司营收101,476美元，2021年同期为13,880美元；运营费用1,854,987美元，2021年同期为2,011,792美元；净亏损1,769,306美元，2021年同期为2,003,482美元[38] - 2022年11月30日止三个月，研发支出为829,489美元，2021年同期为458,709美元[52] - 2022年和2021年截至11月30日的三个月，公司净亏损分别为1769306美元和2003482美元[72] - 2022年和2021年截至11月30日的三个月，公司收入分别为101476美元和13880美元，研发支出分别为829489美元和458709美元[76] - 2022年11月30日，公司流动资产为5359370美元，流动负债为281520美元，净营运资金为5077850美元；2022年8月31日，流动资产为6977516美元，流动负债为194036美元，净营运资金为6783480美元[81] - 过去两个财年，公司净亏损分别约为740万美元和420万美元，预计未来12个月及以后将继续产生重大运营费用和净亏损[83] - 2022年11月30日止期间，公司确认资本化专利摊销2255美元[65] 业务板块情况 - 公司目前有两个可报告的业务板块：知识产权和产品，许可收入高度集中于一个被许可方[38] 研发项目进展 - 公司正在推进多项临床前和临床研发活动，当前主要研究项目是研究CBD降低高血压，其他项目包括尼古丁口腔袋和尼古丁替代疗法、激素、糖尿病、痴呆症等[44][50] - 2022年10月27日公布高血压研究HYPER - H21 - 4的首批结果，主要安全和疗效目标达成，显示使用公司专利DehydraTECH - CBD胶囊制剂进行多周口服CBD治疗后，正常活动的高血压患者血压持续下降[54] - 2022年12月21日公布多周人体临床高血压研究HYPER - H21 - 4的进一步结果，表明公司专利DehydraTECH - CBD™的CBD血液吸收水平优于已公布的制药级CBD行业对照品[55] - 2022年11月1日公司宣布人体临床尼古丁研究NIC - H22 - 1获得独立审查委员会（IRB）批准，初始给药于2022年12月20日开始[56] - 2022年11月29日公布动物研究EPIL - A21 - 1的结果，该研究表明DehydraTECH - CBD在较低剂量下可提供与Epidiolex®相似的癫痫抑制功效[57] 专利情况 - 公司目前专利组合涵盖提高生物利用度和改善口味的方法，以及DehydraTECH作为多种活性药物成分的递送平台的应用，在全球40多个国家积极寻求专利保护，目前有超过50项专利申请正在进行中[48][49] - 公司已在美国、澳大利亚、欧洲、印度、墨西哥和日本获得专利，2022年12月29日在加拿大获得首个专利，至此共拥有28项专利[50] 资金状况与安排 - 截至2022年11月30日，公司正营运资金约为507万美元，预计足以满足未来12个月的营运费用和资本支出需求[73] - 2022年8月12日，公司与Maxim Group LLC达成销售协议，可通过ATM发售最高592.5万美元的普通股，Maxim将收取3.0%的销售佣金，截至2023年1月17日未出售任何股份[74] - 截至2022年11月30日，公司手头现金约450万美元，可偿还28.1万美元的流动负债，公司认为这和ATM发售足以满足未来12个月的研发和运营支出[87] 公司其他事项 - 2022年第四季度，公司披露控制和程序有效[88] - 2022年8月31日后，公司任命MaloneBailey LLP为新审计师[93]