财务数据关键指标变化 - 截至2022年9月30日和2021年12月31日，公司累计亏损分别为4.101亿美元和3.723亿美元，预计未来仍会持续净亏损[87] - 截至2022年9月30日和2021年12月31日，公司现金、现金等价物、受限现金和可供出售投资分别为7960万美元和1.079亿美元[87] - 截至2022年9月30日的九个月，经营活动净现金使用量为3150万美元，2021年同期为2500万美元；投资活动净现金为4520万美元，2021年同期为 - 4220万美元；融资活动净现金为453.3万美元，2021年同期为1.09997亿美元；现金、现金等价物和受限现金净变化为1826.2万美元，2021年同期为4279万美元[96] - 2022年截至9月30日的九个月融资活动净现金主要来自ATM发行计划和先前ATM发行计划发行出售普通股所得约460万美元；2021年同期主要来自承销后续公开发行普通股净收益8060万美元、先前ATM计划等发行出售普通股所得1410万美元、购买协议发行出售普通股所得1520万美元[98] - 2022年和2021年第三季度研发费用分别为990万美元和510万美元，增加470万美元[118] - 2022年和2021年第三季度一般及行政费用分别为360万美元和260万美元，增加100万美元[119] - 2022年和2021年第三季度其他收入（支出）净额分别为20万美元和5.9万美元，增加18.8万美元[120] - 2022年和2021年前九个月研发费用分别为2790万美元和1730万美元，增加1060万美元[121] - 2022年和2021年前九个月一般及行政费用分别为1060万美元和810万美元，增加250万美元[122] - 2022年和2021年前九个月其他收入（支出）净额分别为60万美元和20万美元，增加50万美元[123] - 2022年第三季度研发费用增加主要是EFZO - FIT™研究启动成本300万美元、efzofitimod和ATYR2810制造成本增加70万美元等[118] - 2022年第三季度一般及行政费用增加主要是人员相关费用增加70万美元、专业费用增加20万美元[119] - 2022年前九个月研发费用增加主要是EFZO - FIT™研究启动成本360万美元、efzofitimod和ATYR2810制造成本增加280万美元等[121] - 2022年前九个月一般及行政费用增加主要是人员相关费用增加150万美元、专业费用增加50万美元[122] 业务线数据关键指标变化 - 临床试验进展 - 2022年第三季度，公司启动全球3期关键临床试验评估efzofitimod治疗肺结节病的疗效和安全性，计划招募264名受试者[76] - 2021年9月，公司宣布37名肺结节病患者参加的1b/2a期临床试验取得积极结果和临床概念验证[74] 业务线数据关键指标变化 - 合作与许可协议 - 2020年1月，公司与Kyorin达成合作许可协议，获得800万美元预付款，2021年1月获得200万美元里程碑付款，未来有望获得总计1.65亿美元的里程碑付款及一定比例的销售提成[77] - 公司在2020年1月收到Kyorin协议800万美元预付款，2021年1月收到200万美元里程碑付款，达成特定里程碑还可获至多1.65亿美元，以及日本净销售额中个位数到中两位数的分层特许权使用费；截至2022年9月30日的三、九个月无触发额外收入的活动[94] 业务线数据关键指标变化 - 股权发行 - 2021年9月，公司完成1078.125万股普通股的后续公开发行，每股8美元，净收益约8060万美元[89] - 2020年2月和3月，公司完成423.5294万股普通股的后续公开发行，每股4.25美元，净收益约1880万美元[90] - 2022年4月公司与Jefferies签订协议实施ATM发行计划，可出售至多6500万美元普通股，Jefferies佣金率至多3%，截至2022年9月30日的九个月出售951,175股，加权平均股价3.55美元，净收益约310万美元[91] - 2021年3月公司与JonesTrading签订协议实施先前ATM发行计划，可出售至多2500万美元普通股，JonesTrading佣金率至多3%，2021年出售986,267股，加权平均股价4.75美元，净收益440万美元；截至2022年9月30日的九个月出售260,455股，加权平均股价6.07美元，净收益约150万美元；2022年4月终止该计划[92] - 2020年9月公司与Aspire Capital签订普通股购买协议，Aspire Capital承诺30个月内按要求购买至多2000万美元普通股，2021年出售300万股，加权平均股价5.09美元，净收益1520万美元；截至2022年9月30日的九个月无发行或销售，该协议下还有480万美元额度可用[93] 业务线数据关键指标变化 - 药物资格认定 - 2022年1月和4月，FDA分别授予efzofitimod治疗结节病和系统性硬化症的孤儿药资格[73] - 2022年8月和9月，FDA分别授予efzofitimod治疗肺结节病和系统性硬化症相关ILD的快速通道资格[73] 业务线数据关键指标变化 - 科研项目赠款 - 2020年3月，公司子公司Pangu BioPharma与香港科技大学获得约75万美元的赠款用于开发双特异性抗体高通量平台，项目于2022年9月30日完成[83] - 2020年3月公司与HKUST获约75万美元赠款用于建设双特异性抗体高通量平台，ITC资助约50%，公司承担其余50%；截至2022年9月30日的三、九个月未获额外赠款，项目已完成[95] 业务线数据关键指标变化 - 租赁业务 - 2022年5月公司与San Diego Creekside签订租赁协议，租赁约23,696平方英尺办公和实验室空间，租期124个月，首12个月基础租金每平方英尺每月5.75美元，每年上调约3%，有550万美元租户改进津贴，可额外使用至多60万美元，需按8%年利率偿还；提供70万美元信用证作为保证金[104] - 2022年4月公司签订48个月融资租赁合同租赁研发和信息技术设备，截至9月30日融资租赁负债80万美元，提供150万美元现金抵押[105] 财务报表合并情况 - 截至2022年9月30日的合并财务报表包括公司及其在香港持股98%的子公司Pangu BioPharma的账户，消除所有公司间交易和余额[108]