公司核心技术与候选药物情况 - 公司有三条核心技术，六个候选药物，其中三个已在临床试验中显示出人体活性[76] 安那霉素临床试验进展 - 2022年7月28日，安那霉素治疗软组织肉瘤肺转移的MB - 107临床试验完成1b期，确定2期推荐剂量（RP2D）先为360mg/m，可能降至330mg/m；1b期招募15名受试者，2期最多招募28名[81][82][83] - 15名按方案治疗的受试者中，2人继续治疗，8人随访两个月以上无疾病进展，其中3人120天以上无进展[84] - 2022年5月5日，公司获波兰相关部门批准，开展安那霉素联合阿糖胞苷治疗急性髓系白血病的1/2期临床试验，预计2022年第三季度开始招募患者[85] - 2022年4月8 - 13日，安那霉素在转移性结直肠癌动物模型的临床前数据在AACR年会上展示，显示出强大抗肿瘤活性[86] WP系列药物临床试验进展 - 2022年4月21日，公司获FDA批准开展WP1066治疗复发性恶性胶质瘤的1期研究[87] - 2022年7月8日，WP1122在英国的1a期临床试验第二队列完成，8名受试者接受16mg/kg剂量或安慰剂，剂量安全且耐受性良好，第三队列剂量升至32mg/kg[89] - 2022年6月16日，WP1122在英国的1a期临床试验第一队列完成，9名受试者接受8mg/kg剂量或安慰剂，剂量安全且耐受性良好，第二队列剂量升至16mg/kg[90] - 2022年5月26日，WP1122治疗COVID - 19的1a期临床试验开始在健康志愿者中给药[91] 公司人员变动 - 2022年5月4日，公司聘请Wolfram C. M. Dempke为欧洲首席医学官[94] 财务数据关键指标变化（季度） - 2022年第二季度研发费用为420万美元，2021年同期为300万美元，增长120万美元[97] - 2022年第二季度一般及行政费用为320万美元，2021年同期为240万美元，增长80万美元[98] - 2022年第二季度认股权证负债公允价值变动净收益为60万美元，2021年同期为120万美元[99] 财务数据关键指标变化（上半年） - 2022年上半年研发费用为880万美元，2021年同期为710万美元，增长170万美元[100] - 2022年上半年一般及行政费用为560万美元，2021年同期为440万美元，增长120万美元[101] - 2022年上半年认股权证负债公允价值变动净收益为80万美元，2021年同期为280万美元[102] - 2022年上半年经营活动使用现金1280.6万美元，2021年同期为1040.5万美元，增加240.1万美元[103] 公司历史融资情况 - 2021年2月公开发行普通股总收益约7800万美元[108] 公司法律费用支出 - 2022年3 - 6月因SEC传票支出约80万美元法律费用，预计下半年还将产生200万美元[111] 公司资金充足情况 - 公司认为截至2022年6月30日的现金及现金等价物足以满足2024年第二季度后的运营需求[110]