财务数据关键指标变化 - 截至2022年6月30日，公司现金为6040万美元，8月私募融资4500万美元后，预计现金达1.055亿美元，另有最多4000万美元现有融资额度[5][13] - 2022财年，公司净运营支出6580万美元，较上年减少35%[5] - 2022财年，公司总营收增至1020万美元，较2021财年增长37%[13] - 2022财年，公司税后亏损9130万美元，2021财年为9880万美元；归属于普通股股东的净亏损为每股14.08美分，2021财年为每股16.33美分[12] - 2022财年公司收入为1021.4万美元，2021财年为745.6万美元，同比增长36.99%[21] - 2022财年研发费用为3281.5万美元，2021财年为5301.2万美元，同比下降38.1%[21] - 2022财年公司净亏损9134.7万美元，2021财年为9881.1万美元，亏损幅度收窄7.55%[21] - 2022财年基本和摊薄后每股亏损均为14.08美分，2021财年为16.33美分[21] - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物为6044.7万美元，2021年为13688.1万美元，同比下降55.83%[23] - 2022财年经营活动净现金流出6578.2万美元，2021财年为10074.9万美元，流出幅度收窄34.71%[24] - 2022财年投资活动净现金流出23.2万美元，2021财年为164.7万美元，流出幅度收窄85.91%[24] - 2022财年融资活动净现金流出987万美元，2021财年为净流入10853.4万美元[24] - 2022财年公司总综合亏损为9157.8万美元，2021财年为10012.6万美元，亏损幅度收窄8.54%[22] 各条业务线数据关键指标变化 - 2022财年，公司特许权使用费按固定汇率计算达980万美元，较2021财年增长36%[4][10] 业务计划 - 公司计划本季度重新提交remestemcel - L用于治疗儿童类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR - aGVHD）的生物制品许可申请（BLA），有望在2023年第一季度获得美国批准[5][7] - 公司计划下季度与FDA就rexlemestrocel - L用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭（HFrEF）的潜在上市批准途径进行讨论[4][5][7][8] - 公司预计在2022年底获得FDA批准，启动rexlemestrocel - L用于治疗退行性椎间盘疾病引起的慢性下腰痛的关键试验[4][5][7][13] 汇率变化 - 美元兑日元汇率从2021财年的1美元：108.7日元变为2022财年的1美元：122.0日元[19] 费用指标变化 - 2022财年，公司研发费用降至3280万美元，较2021财年减少2020万美元（38%）[13] - 2022财年，公司制造费用降至3080万美元，较2021财年减少200万美元（6%）[13]