财务表现与亏损 - 公司2023年上半年净亏损为1.105亿美元，相比2022年同期的9950万美元有所增加[133] - 截至2023年6月30日，公司累计亏损为7.652亿美元[133] - 2023年第二季度，公司净亏损为5430.7万美元，同比增加208.8万美元，主要由于研发和管理费用增加[153] - 2023年上半年，公司净亏损为1.1047亿美元，同比增加1099.3万美元，主要由于运营费用增加[160] 合作收入 - 公司与GSK达成合作，GSK拥有XMT-2056的独家开发和商业化选择权，2023年上半年公司从该合作中获得130万美元的收入[136] - 公司与Janssen的合作在2023年上半年带来910万美元的收入，用于开发和商业化基于Dolasynthen平台的ADC候选产品[138] - 公司与Merck KGaA的合作在2023年上半年带来560万美元的收入，用于开发和商业化基于Immunosynthen平台的ADC候选产品[135] - 2023年第二季度，公司合作收入为1065.4万美元，同比增长148.6%，主要由于与Janssen和Merck KGaA的合作收入增加[153] - 2023年上半年，公司合作收入为1845.6万美元，同比增长192.0%，主要由于与Merck KGaA和Janssen的合作收入增加[160] 研发投入与成本 - 公司预计未来几年将继续产生重大支出和运营亏损，主要由于XMT-1660的临床开发和制造活动、XMT-2056的临床暂停处理、以及新候选产品的发现和开发[133] - 公司预计未来研发成本将继续增加，主要由于临床试验规模和持续时间的增加以及制造成本的上升[144] - 2023年第二季度，公司研发费用为4896.8万美元，同比增长18.7%，主要由于UpRi的制造和临床开发活动增加540万美元[153][155] - 2023年上半年，公司研发费用为9624.3万美元，同比增长24.9%，主要由于UpRi相关活动增加1200万美元[160][162] 产品开发与临床试验 - 公司正在开发XMT-1660，一种针对B7-H4的Dolasynthen ADC，计划在2023年完成剂量递增部分，并在2024年启动剂量扩展部分[128] - XMT-2056的Phase 1临床试验因一起致命严重不良事件（SAE）被FDA暂停，公司正在准备回应FDA的临床暂停信[129] - 公司决定停止UpRi的临床开发，并将资源重新分配到下一代ADC平台Dolasynthen和Immunosynthen[149] 资金与融资 - 2023年上半年，公司通过ATM股权发行计划出售1420万股普通股，获得净收益9220万美元[170] - 截至2023年6月30日，公司仍有5590万美元的ATM股权发行额度未使用[170] - 截至2023年6月30日，公司现金、现金等价物及有价证券总额为2.866亿美元[172] - 2023年上半年，公司经营活动产生的净现金流出为9083.9万美元，主要由于净亏损1.105亿美元[173] - 2023年上半年，公司投资活动产生的净现金流出为404.3万美元，主要用于购买有价证券[174] - 2023年上半年，公司融资活动产生的净现金流入为9472.9万美元，主要来自普通股销售[175] - 公司预计现有资金足以支持运营至2026年，但未来资本需求将取决于多个因素，包括研发成本和监管审查结果[177] - 公司已从新信贷额度中借款2500万美元，利率为浮动利率，基准利率加5.25%或8.50%中的较高者[186] 风险管理 - 公司目前未进行任何利率对冲活动，利率变化对运营结果影响不大[186] - 公司目前未面临外汇汇率风险，但未来可能与亚洲和欧洲供应商合作，可能受到汇率波动影响[187] 裁员与成本控制 - 公司计划在2023年底前完成约50%的员工裁减，以削减开支[127] 收入来源 - 公司目前没有产品获批销售，所有收入均来自战略合作[134]