公司整体财务数据关键指标变化 - 2023年公司收入为345,182千元，2022年为1,031,041千元，2021年为4,299,702千元，2020年为18,544千元，2019年为0千元[11] - 2023年公司经营亏损2,035,182千元，2022年亏损1,368,742千元，2021年盈利1,911,612千元，2020年亏损400,859千元，2019年亏损200,245千元[11] - 2023年公司年内亏损1,967,433千元，2022年亏损964,757千元，2021年盈利1,907,086千元，2020年亏损396,638千元，2019年亏损156,766千元[11] - 2023年基本及稀释每股亏损6.01元，2022年亏损3.68元，2021年盈利7.74元，2020年亏损1.72元，2019年亏损0.77元[11] - 2023年公司非流动资产为4,137,941千元，2022年为3,738,775千元，2021年为2,584,343千元，2020年为1,327,430千元，2019年为990,253千元[11] - 2023年公司流动资产为5,180,828千元，2022年为7,730,185千元，2021年为9,289,844千元，2020年为5,420,643千元，2019年为794,245千元[11] - 2023年公司总资产为9,318,769千元，2022年为11,468,960千元，2021年为11,874,187千元，2020年为6,748,073千元，2019年为1,784,498千元[11] - 2023年公司总权益为5,287,415千元，2022年为7,245,602千元，2021年为8,547,884千元，2020年为6,070,854千元，2019年为1,470,516千元[11] - 2023年公司总负债为4,031,354千元，2022年为4,223,358千元，2021年为3,326,303千元，2020年为677,219千元，2019年为313,982千元[11] - 截至2023年12月31日止年度，公司营业收入约人民币345.2百万元，2022年约为人民币1,031.0百万元，主要因COVID - 19疫苗产品需求减少及退货影响[34] - 截至2023年12月31日止年度，公司毛损约人民币876.0百万元，2022年毛损约人民币186.6百万元，主要因COVID - 19疫苗相关资产减值及低产能利用率成本[37] - 2023年存货和退货权减值损失541,472千元，2022年为801,863千元；不动产、工厂及设备减值损失325,636千元，2022年为0；预付款项减值损失63,510千元，2022年为0；无形资产减值损失36,864千元，2022年为0；因低产能利用率导致的成本250,987千元，2022年为13,576千元[38] - 公司其他收益从2022年约人民币156.9百万元增加25.7%至2023年约人民币197.3百万元，因政府补助增加约人民币58.4百万元，部分被投资收益减少约人民币24.0百万元抵销[39] - 销售开支从2022年约2.666亿元增至2023年约3.534亿元[40] - 行政费用从2022年约2.781亿元增至2023年约2.945亿元，增幅5.9%[41] - 研发开支从2022年约7.783亿元减至2023年约6.38亿元，降幅18.0%[42] - 其他亏损净额从2022年约740万元增至2023年约5680万元[44] - 财务收益或利得净额从2022年约1.847亿元减至2023年约5630万元[45] - 所得税抵免从2022年约2.192亿元减至2023年约1150万元[46] - 存货从2022年约6.778亿元减至2023年约3.507亿元[49] - 应收账款从2022年约8.555亿元减至2023年约6.369亿元[51] - 其他应收款及预付款项从2022年约3.793亿元减至2023年约2.975亿元[52] - 应付账款从2022年约2.531亿元减至2023年约1.04亿元[53] - 其他应付款及应计费用从2022年12月31日约791.9百万元增加9.5%至2023年12月31日约866.8百万元[54] - 2023年12月31日采购承诺确认预计负债约26.2百万元，2022年12月31日无此项负债[55] - 应付退货款从2022年12月31日约253.9百万元减少至2023年12月31日约112.8百万元[56] - 银行结余及现金从2022年12月31日约3394.8百万元减少39.7%至2023年12月31日约2047.0百万元[57] - 2023年12月31日持有结构性存款约564.8百万元、理财产品约689.9百万元及存款证约53.5百万元，其中未赎回结构性存款本金约490.0百万元，占比超期末总资产5.3%，年利率2.69% - 3.05%[58] - 报告期内投资约91.0百万元设立元希海河基金，投资约13.7百万元收购Solution 9.09%股权[59] - 截至2023年12月31日计划投资约2244.7百万元于康希诺创新疫苗产业园项目，已投资约565.0百万元[60] - 资本承担从2022年12月31日约551.2百万元减少42.3%至2023年12月31日约317.9百万元[62] - 2023年12月31日抵押不动产、工厂及设备账面价值约166.9百万元，2022年12月31日约168.9百万元[63] - 截至2023年12月31日，集团现行有效外汇对冲合同面值金额为6060万美元（相当于人民币4.3亿元），远期利率从7.0435到7.1817不等，期限为六个月或以内[64] - 截至2023年12月31日，集团处于净现金状况，资产负债比率不适用[65] - 2023年中国市场收入为342,026千元，2022年为812,758千元；海外市场收入为3,156千元，2022年为218,283千元[36] - 2023年公司捐款总额达40万元（2022年约为130万元）[147] - 截至2023年12月31日，公司无可供分派的储备，2022年12月31日约为人民币580.5百万元[148] 公司人员变动 - 2024年2月21日，朱涛博士、Dongxu QIU博士、林亮先生、肖治先生、韋少琨先生、辛珠女士退任公司相关职务[2][3] - 朱濤51歲，2009年1月任執行董事和首席科學官，2024年2月退任，主導建立研發技術平台和研發管線[69] - Dongxu QIU64歲，2009年1月任執行董事和高級副總裁，2024年2月退任，領導公司融資、技術轉讓和上市工作[70] - 林亮49歲，2013年8月獲委任為非執行董事，2024年2月退任，參與制定公司戰略[72] - 肖治45歲，2019年獲委任為非執行董事，2024年2月辭任，在多家公司任職[72] - 韦少琨60岁，2018年6月获委任为独立非执行董事，2024年2月自董事会退任，曾在多家金融机构任职[76] - 辛珠55岁，2018年6月获委任为独立非执行董事，2024年2月自董事会退任，在多家地产公司担任高级管理职位[77] - 肖治45岁，2024年2月获委任为监事及监事会主席，2019年6月至2024年2月担任非执行董事[78] - 李江峰47岁，2019年11月获委任为监事及监事会主席，2024年2月自监事会退任[78] - 廖正芳39岁，2016年12月获委任为职工监事，2023年3月辞任[79] - 朱涛51岁，2009年1月获委任为执行董事，2024年2月退任，自2009年1月起担任公司首席科学官[80] - Dongxu QIU64岁，2009年1月获委任为执行董事，2024年2月退任，2009年1月任高级副总裁，2021年1月起任执行副总裁[80] - 罗樨46岁，2021年9月获委任为集团首席财务官，2023年11月辞任，有近15年券商研究及投资银行经验[81] - 2024年2月21日，朱涛博士等5人退任董事，肖治先生辞任董事[86] - 提名委员会组成在2024年2月有变动，韦少琨2月21日退任，张耀樑2月23日获委任[104][105] - 2024年2月22日公司举行职工代表大会，选举周媛女士为第三届监事会职工代表监事[135] - 2024年2月23日，Xuefeng YU博士当选第三届董事会主席[135] 各条业务线数据关键指标变化 - 2023年公司流腦結合疫苗銷售收入約5.617億元，同比增長266.4%[12] - 2023年流脑疫苗产品收入约为人民币561.7百万元，2022年约为人民币153.3百万元，增长因流脑疫苗持续商业化[34] 各条业务线研发进展 - 肺炎產品組合中，十三價肺炎結合疫苗正在推進藥品註冊申請的審評審批流程；全球創新的廣譜重組肺炎球菌蛋白疫苗已完成Ib期臨床試驗現場工作[12] - 百白破產品組合中，嬰幼兒用DTcP推入III期臨床試驗階段，青少年及成人用Tdcp啟動了I期臨床試驗，以組分百白破為基礎的聯合疫苗加速向臨床階段推進[12] - 吸附破傷風疫苗已啟動I期臨床試驗，重組帶狀皰疹疫苗在加拿大同步開展肌肉注射及吸入2種給藥方式的I期臨床試驗，四價流腦結合疫苗已開展產品上市後擴齡至成人的臨床試驗[12] - 公司已正式完成4至6周歲人群MCV4臨床試驗受試者入組，正按計劃進行隨訪及樣本採集；已正式啟動MCV4在18至59周歲人群中的適應症拓展臨床試驗，並完成首例受試者入組[15] - 截至2023年12月31日，克威莎®取得海外国家紧急使用授权，获中国附条件上市批准及马来西亚附条件批准[16] - 2023年5月，克威莎®获香港药剂制品注册证明书[16] - 2023年8月，克威莎®获印度尼西亚清真认证[16] - 2023年12月，XBB.1.5变异株疫苗被纳入中国紧急使用[16] - 2024年1月，公司获PCV13i的III期临床试验总结报告，预期2025年取得新药上市申请批准[18] - 2024年2月，PCV13i境内生产药品注册上市许可申请获国家药监局受理[18] - 公司预计2024年中期分享PBPV主要临床数据[19] - 公司预计2024年上半年完成婴幼儿用DTcP前三针基础免疫接种工作，2025年启动Pre - NDA[21] - 2023年12月，青少年及成人用Tdcp疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组，截至报告日期已完成全部受试者入组[22] - 2023年7月破伤风疫苗获国家药监局临床试验批准，12月启动I期临床试验并完成全部受试者入组，2024年3月启动III期临床试验[23] - 2021年在研结核病加强疫苗Ib期临床试验于加拿大完成，公司将在2024年于印度尼西亚发起该疫苗（升级版）的新药临床试验申请[24] - 2023年7月重组带状疱疹疫苗获加拿大卫生部临床试验申请的无异议函，11月在加拿大启动I期临床试验并完成首例受试者入组，公司预计2024年分享主要临床数据[25] - 2023年10月公司与比尔及梅琳达•盖茨基金会签署资助协议，基金会提供超2百万美元支持重组脊髓灰质炎疫苗开发[26] - 2024年1月重组脊髓灰质炎疫苗在澳大利亚启动I期临床试验并完成首例受试者入组[27] - 截至报告日期Hib疫苗已申请临床试验并获受理[27] - 截至报告日期mRNA新冠疫苗处于临床试验阶段，公司将根据相关情况规划下一阶段研发工作[28] - 公司临床前计划有多款在研疫苗，包括组分百白破联合疫苗等，有重大进展将适时更新[29] 公司合作与投资 - 公司与印度尼西亞總統等重要國際代表交流，商討結核病疫苗等合作項目，對馬來西亞Solution Group Berhad進行投資與合作[12] - 公司与AstraZeneca AB簽署框架協議，為其mRNA疫苗項目提供合同開發和生產服務[12] - 比