公司资金筹集情况 - 截至2023年6月30日，公司自成立以来通过出售股权工具筹集约4.23亿美元，从前合作方获2500万美元预付款[46] - 2019年5月13日，公司完成首次公开募股，净收益约7700万美元；2019年11月19日，完成二次公开发行，净收益约1.609亿美元；自成立以来，优先股销售累计总收益为1.644亿美元；2018年11月，收到礼来公司2500万美元预付款[63] - 2021年5月6日，公司与SVB Leerink LLC签订销售协议，可出售最高7500万美元普通股，尚未出售[63] 公司亏损情况 - 2023年和2022年截至6月30日的三个月净亏损均为1790万美元，六个月净亏损分别为3400万美元和3850万美元[46] - 截至2023年6月30日，公司累计亏损2.957亿美元，主要因研发及管理费用[46] - 2023年Q2运营亏损为1915.8万美元，较2022年同期增加103万美元；2023年上半年运营亏损为3622.9万美元，较2022年同期减少267万美元[58] - 2023年Q2净亏损为1785.9万美元，较2022年同期减少6.1万美元；2023年上半年净亏损为3395.5万美元，较2022年同期减少456.7万美元[58] 公司资金状况及运营支持 - 截至2023年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为1.306亿美元[47] - 公司认为现有资金足够支持运营至2025年年中[48] - 截至2023年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为1.306亿美元，现有资金预计可支持运营至2025年年中[64][65] 公司临床试验情况 - 2020年6月，公司启动NC410在晚期或转移性实体瘤患者中的1/2期临床试验；2022年10月，启动NC410与KEYTRUDA联用的1b/2期临床试验[43] - 2021年7月，公司启动NC762在肺癌、乳腺癌、卵巢癌或其他肿瘤类型患者中的1/2期临床试验；2022年11月公布1期试验初始数据，显示NC762耐受性良好[43] - 2023年2月，公司启动NC525的1期试验，评估其在急性髓系白血病、高危骨髓增生异常综合征和慢性粒单核细胞白血病中的安全性和初步疗效[44][45] 公司费用预计变化 - 公司预计研发费用在可预见未来将大幅增加，因推进候选产品开发、增加试验数量和患者入组等[52] - 公司预计未来几年管理费用将因员工成本、占用成本、法律和会计费用等增加而上升[56] 公司各项费用及收入净额变化 - 2023年Q2研发费用为1344.7万美元，较2022年同期增加62.2万美元，增幅5%；2023年上半年研发费用为2509.4万美元，较2022年同期减少275.5万美元，降幅10%[58][59][60] - 2023年Q2一般及行政费用为571.1万美元，较2022年同期增加40.8万美元；2023年上半年一般及行政费用为1113.5万美元，较2022年同期增加8.5万美元[58][61] - 2023年Q2其他收入净额为129.9万美元，较2022年同期增加109.1万美元；2023年上半年其他收入净额为227.4万美元，较2022年同期增加189.7万美元[58][62] 公司现金流量情况 - 2023年上半年经营活动净现金使用量为2952.6万美元，投资活动净现金流入为2483.2万美元，融资活动净现金流入为8.3万美元[66] 公司报告相关规定豁免情况 - 公司作为新兴成长型公司，可享受《2012年创业企业融资法案》规定的某些报告要求豁免[73] - 公司作为“较小报告公司”，无需提供《证券交易法》第3项要求的信息[73] 公司内部控制情况 - 截至2023年6月30日，公司披露控制和程序有效，本季度财务报告内部控制无重大变化[74][76] - 截至2023年6月30日，公司披露控制和程序在合理保证水平上有效[74] - 2023年第二季度，公司财务报告内部控制无重大变化[76] 公司报告附件及签署情况 - 公司提交的季度报告包含多项附件，如公司章程、高管认证等[79][80][81][82][83] - 报告签署日期为2023年8月3日，签署人包括首席执行官Michael Richman和首席财务官Steven P. Cobourn[84]