报告提交与文件获取 - 公司于2022年4月29日向法国金融市场管理局提交2021年通用注册文件，向美国证券交易委员会提交截至2021年12月31日的20 - F表格年度报告[2] - 2022年5月25日年度股东大会的筹备文件可在公司网站获取[2][5] 研发领域与项目进展 - 公司研发聚焦胆汁淤积性疾病、慢性肝衰竭急性发作和NASH诊断三个领域[8] - 评估elafibranor用于原发性胆汁性胆管炎患者的3期全球试验ELATIVE™正在进行，预计2023年初公布topline数据[8] - 慢性肝衰竭急性发作方面，硝唑尼特的1期临床项目已启动，预计2022年第三季度公布数据[8] 合作与授权协议 - 2021年公司与IPSEN签署独家许可协议，开发、制造和商业化elafibranor[8] - 2021年公司从Genoscience Pharma获得GNS5611在胆管癌适应症的独家权利并进行开发[8] - 2021年公司与Labcorp达成协议，商业化由公司专有诊断技术NIS4®支持的NASHnext®[8] 股权结构 - 2021年IPSEN成为公司最大股东之一，持有公司8%的股份资本[9] 产品许可范围 - 除中国、中国香港、中国台湾和中国澳门外，Terns Pharmaceuticals持有elafibranor的独家开发和商业化许可[9]