各业务线收入数据 - 2024年第一季度,视力保健、制药、外科手术业务的报告收入分别为6.35亿美元、2.67亿美元、1.97亿美元,按固定汇率计算的收入分别为6.53亿美元、2.68亿美元、1.98亿美元,同比变化分别为1.1亿美元(11%)、1.07亿美元(66%)、0.15亿美元(8%),总收入为10.99亿美元,按固定汇率计算为11.19亿美元,同比增长1.88亿美元(20%)[172] - 截至2024年3月31日,外科手术业务收入为1.97亿美元,较2023年同期的1.83亿美元增加0.14亿美元(8%),主要因耗材、植入物需求增加和系统销售增长,其中销量增加1000万美元,净实现定价增加500万美元,外币不利影响100万美元[173] - 2024年第一季度视觉护理业务营收为6.35亿美元,2023年同期为5.87亿美元[239] - 2024年第一季度制药业务营收为2.67亿美元,2023年同期为1.61亿美元[239] - 2024年第一季度手术业务营收为1.97亿美元,2023年同期为1.83亿美元[239] 股东大会及股份计划 - 公司将于2024年5月29日召开年度股东大会,请求股东批准进一步修订和重述计划,将计划下授权发行的普通股数量增加1400万股[177][178] - 截至2024年3月31日,约680万股普通股可用于未来授予,公司使用预留和未发行的普通股来履行股份支付计划下的义务[181] 股份支付费用及相关数据 - 2024年第一季度和2023年第一季度,股票期权、PSU/RSU的股份支付费用分别为200万美元、1700万美元和400万美元、2000万美元,总股份支付费用分别为1900万美元和2400万美元[183] - 2024年第一季度和2023年第一季度,股票期权授予数量分别为131.7万股和267.9万股,加权平均行权价格分别为16.85美元和18.27美元,加权平均授予日公允价值分别为4.92美元和5.52美元[185] - 截至2024年3月31日,所有未归属的股票期权、基于时间的RSU和基于绩效的RSU相关的未确认薪酬费用为1.76亿美元,将在2.37年的加权平均期限内摊销[186] 费用数据对比 - 2024年第一季度和2023年第一季度,研发费用分别为8200万美元和7700万美元,其中产品相关研发费用分别为7900万美元和7200万美元,质量保证费用分别为300万美元和500万美元[188] - 2024年第一季度和2023年第一季度,其他净费用均为900万美元,其中重组、整合和分离成本分别为1100万美元和800万美元,资产出售收益分别为 - 400万美元和0,诉讼及其他事项分别为100万美元和0,收购相关成本分别为0和100万美元,收购相关或有对价分别为100万美元和0[190] - 2024年第一季度和2023年第一季度,所得税费用分别为7300万美元和3300万美元,截至2024年3月31日和2023年12月31日,递延所得税资产的估值备抵分别为1.61亿美元和1.5亿美元[192][193] 税收优惠及或有损失 - 截至2024年3月31日和2023年12月31日,公司未确认的税收优惠分别为6700万美元和6800万美元,其中分别包含900万美元的利息和罚款;2024年3月31日未确认税收优惠中的5900万美元若得到确认,将降低公司的实际税率;公司认为未来12个月内,未确认税收优惠总额可能减少200万美元[196] - 截至2024年3月31日,公司合并资产负债表中包含与可能且可合理估计事项相关的400万美元应计当期或有损失[203] 净亏损及每股亏损数据 - 2024年第一季度和2023年第一季度,公司净亏损分别为1.67亿美元和9000万美元,基本和摊薄后加权平均流通普通股分别为3.511亿股和3.5亿股,每股亏损分别为0.48美元和0.26美元[198] 潜在普通股摊薄影响 - 2024年第一季度和2023年第一季度,受限股票单位(RSUs)、绩效型受限股票单位和股票期权可发行的潜在普通股对加权平均流通普通股数量的摊薄影响分别约为160万股和128.1万股[199] - 2024年第一季度,约1118.1万股普通股的RSUs、绩效型RSUs和股票期权因采用库藏股法计算会产生反摊薄效应而未纳入摊薄每股收益的计算;另外400万股首次公开募股创始人赠款(以股票期权和RSUs形式)和288.8万股绩效股票单位(PSUs)因与分拆完成相关或未满足业绩条件而未纳入计算[200] - 2023年第一季度,约699万股普通股的RSUs、绩效型RSUs和股票期权因采用库藏股法计算会产生反摊薄效应而未纳入摊薄每股收益的计算;另外569万股首次公开募股创始人赠款(以股票期权和RSUs形式)和14.2万股PSUs因与分拆完成相关或未满足业绩条件而未纳入计算[201] 法律诉讼情况 - BHC的子公司是美国宾夕法尼亚东区联邦地方法院待决的“仿制药定价反垄断诉讼”多区诉讼(MDL 2724)的被告,该诉讼指控公司子公司合谋操纵仿制药价格等;此外,BHC及其部分子公司还被列为加拿大多伦多联邦法院待决的拟议集体诉讼的被告,该诉讼指控公司等被告违反《竞争法》[206][207] - 自2016年以来,BHC及其附属公司(包括公司)涉及多起与2012年9月从强生公司收购的Shower to Shower爽身粉产品相关的产品责任诉讼,目前仍有27起此类诉讼待决;其中26起由个人原告提起的诉讼指控使用该产品导致原告患上卵巢癌、间皮瘤或乳腺癌;另外两起在加拿大提起的拟议集体诉讼分别在不列颠哥伦比亚省最高法院和魁北克省高等法院待决[214] - 2019年6月,原告在加利福尼亚州法院对Bausch Health US和强生公司提起拟议集体诉讼,指控其销售的滑石粉产品违反加州消费者法律救济法等;该诉讼后续被移送至美国南加州联邦地区法院,历经多次驳回、上诉和延期,目前仍处于待决状态[212] - 2021年10月强生完成德州部门合并,LTL承担滑石粉负债并申请破产保护,第一次破产案于2023年4月4日被驳回,同日LTL重新申请,第二次破产案于2023年8月11日被驳回,2023年10月20日第三巡回上诉法院受理上诉[215][216] - 2024年4月29日第九巡回上诉法院维持对加州65号提案相关案件的驳回判决[219] - 新墨西哥州于2020年1月2日起诉强生、BHC和博士伦健康美国公司,2023年5月30日原计划开庭,后因强生上诉中止,LTL破产案结束后案件恢复原状[221] - 2023年10月31日洛杉矶县代表加州起诉公司和强生,要求 injunctive relief、restitution和damages,回应截止日期为2024年5月13日[222] - 2022年3月24日BHC和博士伦被新泽西州投资者起诉,2023年4月3日法院部分驳回驳回动议,目前案件仍在调查中[222][225] - 2018年4月医生过敏配方公司起诉博士伦健康美洲公司,索赔不少于2300万美元,2024年3月13日博士伦健康美洲公司上诉,医生过敏配方公司应于6月28日前提交答辩状,博士伦健康美洲公司应于8月16日前提交回复状[226] - 博士伦针对PreserVision AREDS专利侵权对19名被告提起16起诉讼,13起已和解,2起被告缺席,目前有1起案件正在进行中[227] - 2021年8月16日博士伦收到Slayback关于Lumify专利的IV段认证通知,2023年5月15日美国专利商标局判定美国专利号8,293,742不可专利,该决定已上诉,目前案件仍在进行中[228] 业务部门介绍 - 公司运营三个可报告业务部门,分别为视力保健、制药和外科手术[232] - 视力保健部门包括隐形眼镜及护理产品、非处方眼药水和眼部维生素及矿物质补充剂的销售;制药部门包括术后治疗和多种眼部疾病治疗的专利和仿制药销售;外科手术部门包括白内障、角膜、玻璃体和视网膜眼病治疗的医疗设备、耗材和技术销售[233][234][235] 财务关键指标对比 - 2024年第一季度总营收为10.99亿美元,2023年同期为9.31亿美元[239] - 2024年第一季度总利润为2.42亿美元,2023年同期为2.11亿美元[239] - 2024年第一季度运营收入为600万美元,2023年同期亏损200万美元[239] - 2024年第一季度税前亏损为9000万美元,2023年同期亏损5500万美元[239] 营收占比情况 - 截至2024年3月31日的三个月,前十大产品/系列占总营收的55%,2023年同期占54%[240] - 2024年第一季度,McKesson Corporation占总营收的11%[242] 地区营收数据 - 2024年第一季度,美国和波多黎各营收为5.37亿美元,2023年同期为4.04亿美元[248] 税务审计情况 - 德国子公司正在接受2014 - 2022纳税年度的税务审计,2023年第三季度公司收到德国税务机关的初步评估,不允许某些转让定价调整,公司打算通过适当的上诉程序抗辩,截至2024年3月31日未记录所得税拨备,公司认为审计产生的任何负债将由BHC根据税务事项协议进行赔偿[195]
Bausch + Lomb (BLCO) - 2024 Q1 - Quarterly Report