业务线表现 - Vision Care部门收入7.53亿美元（占总收入59%），同比增长8%（增加5600万美元），主要得益于干眼产品组合和隐形眼镜业务表现[234][240] - Pharmaceuticals部门收入3.09亿美元（占比24%），同比基本持平（减少100万美元），受美国仿制药业务下滑抵消新产品MIEBO增长影响[234][241] - Surgical部门收入2.16亿美元（占比17%），同比增长3%（增加700万美元），主要来自收购贡献600万美元及汇率有利影响[234][242] - 隐形眼镜业务中硅水凝胶日抛产品（SiHy Daily）、Ultra和Biotrue系列表现突出[240] - 视力保健部门利润在2025年第二季度为2.09亿美元，较2024年同期增长1700万美元(9%)，利润率保持28%[260][262] - 制药部门利润在2025年第二季度为3700万美元，较2024年同期下降4100万美元(53%)，利润率从25%降至12%[260][263] - 2025年上半年总收入24.15亿美元，较2024年同期增长1亿美元(4%)，其中视力保健部门增长7700万美元(6%)至14.09亿美元[272][274] - 制药部门2025年上半年收入5.76亿美元，与2024年同期基本持平，但XIIDRA®产品面临价格压力[274][278] - 外科部门2025年上半年收入4.3亿美元，较2024年同期增长2400万美元(6%)，主要受益于耗材和植入物需求增长[274][280] 收入和利润 - 2025年第二季度总收入为12.78亿美元，同比增长5%（增加6200万美元），主要受Vision Care和Pharmaceuticals部门销量增长（6400万美元）及汇率有利影响（2100万美元）推动[232][234] - 按固定汇率计算的总收入增长率为3%（增加4100万美元），剔除汇率影响后实际增长低于报表增幅[239] - 营业亏损1100万美元（去年同期盈利2600万美元），主要因销售管理费用增加4400万美元（8%）及研发费用增加1200万美元（14%）[230] - 净亏损5800万美元（去年同期1.48亿美元），税收优惠带来8900万美元正面影响[230] - 2025年上半年公司总产品销售额为39.36亿美元，净产品销售额为24.05亿美元，占总销售额的61.1%，而2024年同期为36.06亿美元和23.07亿美元，占总销售额的64.0%[282] - 2025年上半年运营亏损为9400万美元，较2024年同期运营收入3200万美元下降1.26亿美元，主要受SG&A费用及其他支出增加影响[291] 成本和费用 - 毛利率从39.7%下降至41.1%，因产品组合变化及人工晶体产品召回影响，销售成本增加4100万美元（9%）[247][249] - 产品折扣与补贴占销售收入比例从35.4%升至38.6%，主要因干眼产品组合返利增加[245] - 销售、一般及管理费用(SG&A)在2025年第二季度为5.79亿美元，较2024年同期的5.35亿美元增长4400万美元(8%)，主要由于MIEBO®相关销售和广告促销成本增加[251] - 研发费用在2025年第二季度为9600万美元，较2024年同期的8400万美元增长1200万美元(14%)，主要归因于特定在研产品[253] - 无形资产摊销在2025年第二季度为6700万美元，较2024年同期的7400万美元减少700万美元(9%)，主要由于部分资产已完全摊销[255] - 其他净支出在2025年第二季度为2200万美元，包含3100万美元重组整合成本(2024年同期为600万美元)和1800万美元收购或有对价收益[256] - 2025年上半年销售成本为10.04亿美元，占产品销售额的41.7%，较2024年同期的9.05亿美元（占比39.2%）增加2.5个百分点，主要受产品组合和enVista IOL产品自愿召回影响[283][285] - 2025年上半年SG&A费用为11.42亿美元，较2024年同期的10.39亿美元增加10%，主要由于MIEBO的销售及广告促销成本上升[286] - 2025年上半年研发费用为1.82亿美元，较2024年同期的1.66亿美元增加10%，主要因在研产品投入增加[286] - 2025年上半年无形资产摊销为1.34亿美元，较2024年同期的1.48亿美元减少9%，因部分资产已全额摊销[288] 收购与产品组合 - 2025年公司收购Whitecap Biosciences LLC，以扩展其临床阶段管线，开发两种创新疗法用于青光眼和地理萎缩[188] - 2024年12月收购Elios Vision，计划提交ELIOS程序用于青光眼治疗[189] - 2024年7月收购Trukera Medical，扩大公司在干眼市场的存在[189] - 2023年9月收购XIIDRA，用于治疗干眼疾病的炎症[189] - 2023年7月收购Blink产品线，包括多种OTC眼药水和隐形眼镜护理产品[190] - 2023年1月收购AcuFocus，获得IC-8 Apthera™ IOL技术，用于白内障患者[191] - Bausch + Lomb拥有约400种产品的综合产品组合，涵盖眼健康市场的各个领域[183] - 公司研发团队约1000名员工，正在推进60多个项目的全球管线[192] 地区表现 - 俄罗斯、乌克兰和白 Belarus 的收入合计占公司总收入的约3%（截至2025年6月30日的六个月和2024年12月31日的年度）[207] - 中东冲突地区（包括以色列、哈马斯和伊朗）的收入占公司总收入不到1%（截至2025年6月30日的六个月和2024年12月31日的年度）[210] - 公司在美国和欧盟等关键地区的本土制造产品收入占总收入的很大一部分[213] 税务与法规 - 全球最低企业税率为15%，适用于收入超过7.5亿欧元的公司（按国家计算）[215] - 公司预计2025年全球最低税率对其税率的实际影响较小，但未来可能增加整体有效税率[219] - 美国立法（OBBBA）修改了国际税收条款，包括GILTI、FDII和BEAT，2025年后生效[220] - 公司需应对全球最低企业税率实施对子公司低有效税率的影响[352] - 2025年及未来年份公司税务条款可能受One Big Beautiful Bill Act影响[352] 风险与挑战 - 2025年3月27日自愿召回部分enVista IOL产品，涉及所有批次的enVista Aspire、enVista Aspire Toric、enVista Envy和enVista Envy Toric[201] - 公司面临俄罗斯与乌克兰冲突带来的风险，包括潜在销售和收益影响[352] - 中东地区持续冲突可能影响公司在该区域的运营和产品销售收入[353] - 公司产品面临仿制药和生物类似药竞争的风险[353] - 供应链中断可能导致产品交付延迟[354] - 通胀压力和利率上升可能影响公司收入和利润率[354] - 公司浮动利率债务面临利率风险[354] - 公司产品季节性销售波动可能影响业绩[354] - 第三方分销商定价和销量下降可能影响公司产品表现[356] 债务与融资 - 2025年上半年净现金由运营活动提供1000万美元，较2024年同期的5600万美元下降4600万美元，主要受再融资费用影响[303][304] - 2025年6月公司完成再融资，新增8亿美元循环信贷额度（2030年到期）及23.25亿美元定期贷款（2031年到期），用于偿还现有债务[314] - 截至2025年6月30日，公司2028年9月定期贷款未偿还本金为4.91亿美元，2031年1月定期贷款未偿还本金为23.25亿美元[316] - 公司2030年6月循环信贷额度剩余可用资金为7.63亿美元，已发行信用证金额为3700万美元[316] - 2028年9月定期贷款的年利率为8.33%，2031年1月定期贷款的年利率为8.57%[319][320] - 2025年6月30日，公司债务的加权平均年利率为8.06%，较2024年12月31日的7.95%有所上升[331] - 2023年9月29日，公司发行了14亿美元、利率8.375%的2028年10月到期优先担保票据[325] - 2025年6月26日，公司子公司发行了6.75亿欧元、利率为3个月EURIBOR加3.875%的2031年1月到期优先担保浮动利率票据[326] - 2025年6月30日，2031年1月担保票据的年利率为5.87%[326] - 2025年7月1日至12月31日期间，公司预计支付1.85亿美元利息和1400万美元强制债务摊销[341] - 2025年7月1日至12月31日期间，公司预计支付8000万美元资本支出[341] 其他重要事项 - 公司获得美国商务部工业和安全局颁发的许可证，允许向俄罗斯和白俄罗斯销售受制裁产品[204] - PreserVision产品占公司2024年总收入的6%，2023年为7%[226] - PreserVision的使用方法专利有效期至2026年[226] - 公司正在积极应对潜在仿制药竞争，包括专利侵权诉讼[226] - 截至2025年7月23日，公司已发行普通股3.538亿股，另有1030万份股票期权和760万份限制性股票单位未行使[341][342] - 公司确认在截至2025年6月30日的六个月内关键会计政策和估计无重大变化[343] - 公司未采用新会计准则[344] - 公司预计2025年剩余时间及未来的主要现金和营运资金需求[346] - 公司预计研发和营销支出[346] - 公司提到自愿召回某些enVista IOL产品及其对业务的影响[346] - 公司预计美国关税和贸易政策对其业务的影响[346] - 公司提到与Bausch Health Companies Inc.的分离计划及其潜在影响[346] - 公司提到可能采取的应对关税和贸易限制的措施[346] - 公司提到宏观经济因素如通货膨胀和汇率波动对其业务的影响[346] - 公司提到与俄罗斯、乌克兰和中东冲突相关的潜在影响[346]

财务表现 - 公司2025年第二季度营收达12 8亿美元 同比增长5 1% [1] - 每股收益(EPS)为0 07美元 低于去年同期的0 13美元 [1] - 营收超出Zacks共识预期1 25亿美元2 37% EPS超出预期0 06美元16 67% [1] 业务板块表现 - 视力护理业务营收7 53亿美元 超出三分析师平均预期7 4289亿美元 同比增长8% [4] - 外科业务营收2 16亿美元 远超三分析师平均预期1 8014亿美元 同比增长3 4% [4] - 制药业务营收3 09亿美元 低于三分析师平均预期3 2952亿美元 同比微降0 3% [4] - 产品销售额12 7亿美元 超出三分析师平均预期12 5亿美元 同比增长4 9% [4] - 其他收入600万美元 超过两分析师平均预期400万美元 同比激增100% [4] 市场反应 - 公司股价过去一个月上涨8 9% 同期标普500指数上涨3 4% [3] - 当前Zacks评级为5级(强烈卖出) 预示短期内可能跑输大盘 [3] 分析视角 - 投资者需关注核心业务指标变化 而非仅看营收和盈利的同比变化 [2] - 关键业务指标与分析师预期的对比 能更准确预测股价走势 [2]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度总收入为12.78亿美元，按固定汇率计算同比增长3% [14] - 调整后EBITDA为1.92亿美元，包含Envista召回的一次性影响1900万美元和美国仿制药业务下滑的1800万美元影响 [27] - 调整后毛利率为60.6%，同比下降130个基点，主要受Envista召回、产品组合和汇率影响 [26] - 公司上调2025年全年收入指引至50.5-51.5亿美元，调整后EBITDA指引至8.6-9.1亿美元 [28][29][31] 各条业务线数据和关键指标变化 视力保健业务 - 收入7.53亿美元，增长6%，主要由消费者业务和隐形眼镜驱动 [16] - Lumify增长27%至6100万美元，干眼产品组合增长19%至1.15亿美元 [18] - 隐形眼镜业务增长7%，其中Daily SiHy系列增长36%，Ultra Monthly增长8% [19][20] 外科业务 - 收入2.16亿美元，增长1%，若排除Envista召回影响则增长15% [21] - 耗材业务增长10%，占外科收入的56%，植入物业务下降16% [22] 制药业务 - 收入3.09亿美元，下降1% [23] - 美国品牌处方药增长8%，其中MyBu收入6300万美元，同比增长50% [24] - Xiidra收入8200万美元，处方量同比增长12% [24] - 美国仿制药业务下降29% [25] 各个市场数据和关键指标变化 - 隐形眼镜业务在美国增长11%，EMEA增长11%，拉美增长25%，日本增长3%，中国增长7% [21] - 干眼产品组合按固定汇率计算增长16%，Artelac增长34%，Blink增长13% [18][34] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司强调创新管道的重要性，将在11月13日的投资者日展示潜在颠覆性产品 [9][41] - 干眼领域建立全面平台，涵盖OTC和处方药解决方案，成为市场领导者 [25][35] - Envista IOLs重新上市进展顺利，外科医生接受度高，预计2024年第一季度完全恢复 [10][122] - 应对关税影响采取积极措施，预计2025年影响约40个基点，已纳入指引 [55][58] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 干眼市场仍有巨大未满足需求，78%患者希望获得更多资源 [35] - 对2026年及以后持乐观态度，预计将加速增长并扩大利润率 [82][86] - 制药业务面临仿制药挑战，但已采取行动预计下半年改善 [51][113] - 隐形眼镜市场保持健康，公司通过创新和DTC渠道实现差异化增长 [75][77] 其他重要信息 - 6月完成31亿美元债务再融资，延长大部分到期日至2031年 [28] - 预计2025年研发投入占收入7.5%，资本支出约2.8亿美元 [29] - 干眼产品Xiidra和MyBu建立强大市场地位，覆盖率高 [49][109] - 新隐形眼镜材料Biomimetic进展顺利，预计10月开始外部临床研究 [105][106] 问答环节所有的提问和回答 Envista召回影响 - 公司处理召回的方式增强了外科医生信任，预计2024年Q1完全恢复市场份额 [121][123] - 召回导致外科业务增长从15%降至1%，但重建进展符合预期 [12][22] 干眼市场竞争 - 认为干眼市场足够大，可容纳多个产品，MyBu和Xiidra针对不同病因 [65][69] - 强调MyBu针对蒸发型干眼的独特定位和快速起效优势 [70][126] 仿制药业务 - 美国仿制药业务下滑29%，但已任命新领导并看到初步改善迹象 [25][51] - 坦帕生产基地是竞争优势，可提供高质量可靠供应 [114][116] 产品管线 - Elias IOL预计2025年下半年提交，2026年上半年获批 [91][93] - Envista Beyond因召回延迟约2个月，预计2027年初上市 [96][98] - 制药管线包括干眼组合疗法、神经保护性青光眼药物等创新项目 [129][132]

财务数据和关键指标变化 - 公司第二季度总收入为12.78亿美元，按固定汇率计算同比增长3% [13] - 调整后EBITDA为1.92亿美元，受到Envista召回一次性影响1900万美元和美国仿制药业务下滑影响1800万美元 [25] - 调整后毛利率为60.6%，同比下降130个基点，主要受Envista召回、产品组合和汇率影响 [24] - 公司上调全年收入指引至50.5-51.5亿美元，按固定汇率计算增长5-7% [26] - 上调全年调整后EBITDA指引至8.6-9.1亿美元 [27] 各条业务线数据和关键指标变化 视力保健业务 - 第二季度收入7.53亿美元，增长6%，主要由消费者业务和隐形眼镜驱动 [15] - Lumify收入增长27%至6100万美元 [16] - 干眼症产品组合收入1.15亿美元，增长19%，其中Artilac增长34%，Blink增长13% [16] - 隐形眼镜业务增长7%，Daily SiHy品牌增长36%，Ultra Monthly增长8% [17][18] 手术业务 - 第二季度收入2.16亿美元，增长1%，若排除Envista召回影响则增长15% [19] - 耗材业务增长10%，占手术收入的56% [20] - 植入物业务下降16%，设备业务下降2% [20] 制药业务 - 第二季度收入3.09亿美元，下降1% [21] - 美国品牌处方药业务增长8%，主要由MyBu驱动，收入6300万美元，同比增长50% [22] - Xiidra收入8200万美元，处方量同比增长12% [22] - 美国仿制药业务下降29% [23] 各个市场数据和关键指标变化 - 隐形眼镜业务在美国增长11%，欧洲、中东和非洲增长11%，拉丁美洲增长25%，日本增长3%，中国增长7% [19] - 干眼症产品组合已在40多个国家上市，并计划进一步扩张 [32] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略聚焦于加速增长、扩大利润率和推进创新 [41] - 干眼症平台已成为市场领导者，通过OTC和处方药产品满足不同患者需求 [23] - 隐形眼镜业务通过创新和直接面向消费者的渠道实现增长，Daily SiHy品牌表现突出 [36] - 手术业务正在恢复Envista的市场份额，预计2024年第一季度完全恢复 [118] - 公司计划在11月13日的投资者日展示潜在颠覆性产品 [39] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对干眼症市场增长持乐观态度，认为市场仍有大量未满足需求 [65] - 对MyBu和Xiidra的长期增长潜力充满信心，预计2026年及以后将实现利润增长 [48] - 预计仿制药业务将在下半年改善，新领导层已就位 [49] - 关税影响预计为40个基点，已包含在指引中 [56] 其他重要信息 - 公司已完成31亿美元的债务再融资，将大部分到期日延长至2031年 [26] - 预计全年研发投入占收入的7.5%，资本支出约2.8亿美元 [27] - Envista植入物已重新供应市场，已发货约20万片 [117] 问答环节所有的提问和回答 关于管理层长期承诺 - 管理层对公司团队、产品和研发管线充满信心，认为公司有巨大转型机会 [41][42] 关于关税和制药业务 - 关税影响预计为40个基点，已包含在指引中 [56] - 制药业务正专注于推动处方量增长，预计利润将在2026年及以后体现 [48] 关于干眼症市场竞争 - 公司认为干眼症市场足够大，可以容纳多个产品，MyBu和Xiidra具有独特优势 [65][71] 关于隐形眼镜市场 - 公司认为隐形眼镜市场健康，通过创新和直接面向消费者的渠道实现增长 [73][75] 关于2026年展望 - 管理层对2026年及以后的增长和利润率扩张持乐观态度 [79][82] 关于产品管线 - 公司对Elios和Envista Beyond的进展感到满意，预计Elios将在2025年下半年获批 [90][93] - 隐形眼镜创新管线被认为是公司历史上最强的 [99][102] 关于仿制药业务 - 公司预计仿制药业务将在下半年改善，新领导层已就位 [49][112] 关于Envista召回影响 - 公司预计将在2025年第一季度完全恢复Envista的市场份额 [118] 关于制药管线 - 公司对制药管线充满信心，包括干眼症组合疗法、青光眼神经保护产品和眼痛新药 [123][128]

业绩总结 - Bausch + Lomb在2025年第二季度的收入为12.78亿美元，同比增长3%（以固定汇率计算）[23] - 去除enVista召回影响后，2025年第二季度总收入和固定汇率收入分别增长7%和6%[31] - 2025年第二季度视力护理收入为7.53亿美元，同比增长8%[33] - 2025年第二季度外科收入为2.16亿美元，同比增长3%[33] - 2025年第二季度制药收入为3.09亿美元，同比持平[33] - 2025年上半年总收入为24.15亿美元，同比增长4%[78] - 2025年第二季度调整后的EBITDA为1.91亿美元，同比下降9%[33] - 2025年第二季度净亏损为6200万美元，每股亏损0.18美元[83] - 2025年上半年的净亏损为2.74亿美元，每股亏损0.78美元[83] 用户数据 - 2025年第二季度，联系镜产品组合实现了7%的收入增长（以固定汇率计算）[12] - Bausch + Lomb的干眼产品组合在过去12个月内收入接近10亿美元[12] - 2025年第二季度日常硅水凝胶镜片收入增长36%[58] - 2025年第二季度视力护理部门的隐形眼镜收入为2.58亿美元，同比增长9%[76] - 2025年第二季度外科消费品收入为1.20亿美元，同比增长13%[76] 未来展望 - 预计到2025年底，下一代Lumify®的顶线数据将发布[12] - 2025财年总收入指导范围为50.5亿至51.5亿美元，较之前的50亿至51亿美元有所上调[39] - 2025财年调整后的EBITDA（不包括收购研发费用）指导范围为8.6亿至9.1亿美元[39] 新产品和新技术研发 - 2025年第二季度研发费用为1.82亿美元，同比下降10%[78] - 调整后的研发费用（非GAAP）排除了某些分离相关成本，以便更好地评估各部门的成本控制能力[129] 负面信息 - enVista召回预计对2025年第二季度的收入和固定汇率收入影响约为2900万美元[14] - 2025年第二季度调整后的EBITDA较2024年同期的2.09亿美元下降[89] - 2025年第二季度的毛利率为52.8%，同比下降140个基点[81] 其他新策略和有价值的信息 - 公司使用恒定汇率收入（非GAAP）来评估报告部门的表现，排除了外汇波动的影响[114] - 调整后的每股收益（非GAAP）显著高于GAAP每股收益，反映出公司在运营表现上的改善[126] - 有机收入增长是一个非GAAP比率，定义为在不考虑最近收购、剥离和停业影响的情况下，按固定货币基础计算的收入的期间变化[130]

收入和利润（同比环比） - 2025年第二季度总营收为12.78亿美元，同比增长5%（按固定汇率计算增长3%），相比2024年同期的12.16亿美元增加6200万美元[4][5][7] - 2025年第二季度产品销售额为12.72亿美元，同比增长4.9%（2024年同期为12.13亿美元）[45] - 2025年上半年产品销售额为24.05亿美元，同比增长4.3%（2024年同期为23.07亿美元）[45] - 2025年上半年总营收24.15亿美元，按固定汇率增长4%[53] - 公司GAAP净亏损6200万美元，较2024年同期1.51亿美元亏损改善8900万美元，主要得益于所得税减少[12] - 2025年第二季度调整后净利润（非GAAP）为2500万美元，每股收益0.07美元[46] - 2025年第二季度调整后每股收益（非GAAP）为0.07美元，显著高于GAAP每股亏损0.18美元[46] 成本和费用（同比环比） - 2025年第二季度GAAP销售成本为5.23亿美元，调整后为5.02亿美元，同比下降3.9%[47] - 2025年第二季度研发费用为9600万美元，同比增长14.3%（2024年同期为8400万美元）[45] - 2025年第二季度销售及管理费用为5.79亿美元，同比增长8.2%（2024年同期为5.35亿美元）[45] - 2025年上半年利息支出为2.22亿美元，同比增长10.4%（2024年同期为2.01亿美元）[45] - 2025年第二季度利息支出1.25亿美元，调整后为9700万美元[47] - 2025年第二季度无形资产摊销费用为6700万美元，同比减少9.5%（2024年同期为7400万美元）[45][46] - 2025年第二季度无形资产摊销1.07亿美元[50] 各条业务线表现 - 视力保健部门营收7.53亿美元，同比增长8%（固定汇率增长6%），主要由干眼产品组合和隐形眼镜业务驱动[7][8] - 2025年第二季度视力护理业务收入7.53亿美元，按固定汇率计算增长6%[52] - 外科部门营收2.16亿美元，同比增长3%（固定汇率增长1%），受耗材增长和enVista人工晶状体自愿召回事件部分抵消影响[7][9] - 2025年上半年手术业务收入4.3亿美元，按固定汇率增长6%[53] - 制药部门营收3.09亿美元，同比持平（固定汇率下降1%），因美国仿制药业务下滑和XIIDRA定价压力[7][10] - 2025年第二季度制药业务收入3.09亿美元，按固定汇率下降1%[52] - 干眼产品组合过去12个月营收达约10亿美元[6] 管理层讨论和指引 - 公司上调2025全年营收指引至50.5-51.5亿美元（原50-51亿美元），固定汇率增长率调至5-7%[18][20] - 公司提供2025年全年指引，基于管理层当前预期和信念[25] - 公司预计2025年全年指引受基础业绩增长、业务表现、汇率影响、通胀和关税抵消能力等因素影响[26] - 公司面临宏观经济风险，包括通胀、利率波动、汇率波动和潜在衰退，可能影响收入和利润率[26] 其他财务数据 - 调整后EBITDA（非GAAP）为1.91亿美元，同比下降1800万美元，主要因运营成本增加[5][16] - 2025年上半年调整后EBITDA为2.89亿美元，较2024年同期的3.89亿美元下降25.7%[50] - 经营现金流3500万美元，较2024年同期1500万美元增长2000万美元，受营运资本改善推动[14] - 截至2025年6月30日，公司现金及等价物为2.72亿美元[21] - 2025年第二季度外汇影响导致收入减少2100万美元[52] 公司战略和重大事件 - 公司计划将Bausch + Lomb从Bausch Health Companies Inc分拆为独立上市公司，分拆可能包括将BHC剩余直接或间接股权转让给股东[25] - 公司完成对XIIDRA®和其他眼科资产的收购，以及Elios Vision Inc、TearLab Corporation和Whitecap Biosciences LLC的收购，但可能无法及时或完全实现预期收益[26] - 公司自愿召回部分enVista® IOL产品，需重新供应库存并实施增强协议[26] - 2025年第二季度重组和转型成本调整项达5300万美元[50] - 2025年第二季度债务清偿损失为900万美元，导致每股收益减少0.11美元[45][46] 非GAAP财务指标 - 公司使用非GAAP财务指标如EBITDA和调整后EBITDA评估业绩，并用于高管奖金考核[29][33] - 调整后EBITDA（非GAAP）进一步排除资产减值、重组成本、收购相关成本、股权补偿和分拆成本等[34][36] - 调整后EBITDA（非GAAP）不包括收购的在研项目（IPR&D）支出，因其非日常业务产生[36][37] - 非GAAP指标如调整后净收入（非GAAP）进一步调整无形资产摊销和债务清偿损失[38] - 2025年第二季度汇率调整后的收入增长（非GAAP）用于消除汇率波动对业绩的影响[40]

公司调查事件 - Bausch + Lomb Corporation因涉嫌违反联邦证券法和/或其他非法商业行为正接受Bragar Eagel & Squire律师事务所的调查 [1] 产品召回事件 - 公司于2025年3月27日宣布自愿召回enVista平台上的眼内透镜 因收到关于毒性前段综合征(TASS)的报告 该并发症可能出现在白内障手术中 [2] - 召回事件引发市场对产品安全性和监管审查的短期担忧 [2] - 消息公布后 公司股价当日下跌1 50美元(跌幅10 6%) 收盘价为15 00美元 [2] 投资者联系信息 - 律师事务所提供联系方式供受影响投资者咨询 包括电子邮件investigations@bespc com和电话(212) 355-4648 [3] - 律师事务所专注于证券和商业诉讼 代表个人及机构投资者处理复杂案件 [4]

公司调查 - 公司正面临股东权利律师事务所Schall Law Firm的调查，涉及可能违反证券法的行为 [1] - 调查重点在于公司是否发布虚假或误导性声明，或未披露对投资者重要的信息 [2] 财务表现 - 公司2025年第一季度调整后净亏损5400万美元，而去年同期净利润为2400万美元 [2] - 公司下调全年增长预期，部分原因是enVista产品召回 [2] 股东行动 - 受损失的股东可通过指定渠道参与诉讼或联系律师事务所 [3] - Schall Law Firm专门从事证券集体诉讼和股东权利诉讼 [3]

公司动态 - 保视康公司因涉嫌证券欺诈或其他非法商业行为正接受调查 [1] - 保视康自愿召回enVista平台上的眼内透镜 因有报道称其可能导致白内障手术并发症 [3] - 召回消息公布后 公司股价在两个交易日内下跌1 54美元 跌幅达9 83% 收于14 13美元 [3] 财务表现 - 2025年第一季度调整后净亏损5400万美元 而2024年同期为调整后净利润2400万美元 [4] - 公司将全年增长预期从5 5%-7 5%下调至4 5%-6 5% 部分归因于enVista产品召回的影响 [4] - 财报公布后 公司股价单日下跌2 16美元 跌幅达15 74% 收于11 56美元 [5] 市场反应 - 产品召回消息导致公司市值在两个交易日内缩水近10% [3] - 财务业绩不及预期及下调全年指引导致股价单日暴跌超过15% [4][5]

公司动态 - 保视康公司因enVista平台人工晶状体可能导致白内障手术并发症而自愿召回产品 [2] - 召回消息公布后公司股价在两个交易日内下跌1.54美元/股(跌幅9.83%)至14.13美元/股 [2] - 2025年一季度调整后净亏损5400万美元(去年同期为净利润2400万美元) [3] - 公司将全年增长预期从5.5%-7.5%下调至4.5%-6.5% [3] - 财务报告发布后股价单日下跌2.16美元/股(跌幅15.74%)至11.56美元/股 [4] 法律调查 - 波默朗茨律师事务所正在调查保视康公司涉嫌证券欺诈或其他非法商业行为的指控 [1] - 调查涉及公司高管及董事可能存在的违法行为 [1] - 该律所在证券集体诉讼领域具有85年专业经验 [5]